基石药业与燃石医学宣布达成伴随诊断（CDx）战略合作，双方将共同开发和商业化由基石药业合作伙伴BlueprintMedicines开发的在研药物pralsetinib在中国地区的CDx试剂。该试剂将用于检测肿瘤患者的RET基因变异。2020年5月30日，在ASCO线上会议上，宣布了由基石药业与燃石医学共同开展的多中心研究（ARROW）中，pralsetinib在携带RET基因融合变异非小细胞肺癌（NSCLC）的临床试验中的最新临床数据。
该研究包括两个子阶段，一个评估了在接受每日一次400毫克的初始剂量且疗效可评估的患者人群，另一个则评估了对于80例既往接受过含铂化疗的患者，pralsetinib的治疗效果。在这两项子阶段，pralsetinib治疗的总缓解率（ORR）分别为73%（95% CI:52-88%）和61%（95% CI:50-72%）。
在接受过每日一次400毫克的初始剂量的354例患者中，pralsetinib耐受性良好，并且大多数治疗相关的不良反应事件都是1级和2级。这些数据表明，pralsetinib在RET基因融合阳性NSCLC中有非常良好的治疗前景。
基石药业与燃石医学的合作成果为临床治疗RET基因融合变异非小细胞肺癌提供了有力的支持。这些数据将有助于为临床医生和患者提供更好的治疗选择。