美国化学学会第252届全国会议和博览会上，科学家们展示了一种新型的口服给药方法，利用微小的囊泡载体将胰岛素运送到小肠，从而实现对胰岛素的稳定运输。这项名为Cholestosome的技术基于脂质分子，是一种中性颗粒。通过这种技术，研究人员成功地将胰岛素胶囊化，使其能够顺利地穿过胃部，并最终在小肠内释放。
Cholestosome是一种基于脂质分子的新型载体，与传统的脂质体载体相比，它不需要形成聚合物来提供保护作用。此外，与大多数脂质体需要形成聚合物的情况不同，Cholestosome只需要简单地使用脂肪酸酯分子来构成载体。这使得药物分子能够紧密地包裹在载体内部，从而提高药物的稳定性和生物利用度。
为了实现最佳效果，研究人员通过计算机模拟来确定最佳的PH值和药物溶液的离子强度。然后，他们利用这种载体在动物实验中进行了检测，并发现按特定配方装载了胰岛素的Cholestosome具有最高的生物药效率。这意味着这种微载体可以通过口服方式将胰岛素成功送入血液。
为了确保Cholestosome能够安全地运输胰岛素，研究人员确定了合适的PH值和药物溶液的离子强度。他们随后进行了动物实验，发现按特定配方装载了胰岛素的Cholestosome具有最高的生物药效率。这表明，通过这种新型给药方法，可以实现安全、有效的口服给药，为糖尿病患者提供更好的治疗选择。