吉利德科学宣布，11月8日，经过我国批准上市的慢乙肝药品韦立得（富马酸丙酚替诺福韦片）正式上市。韦立得（TAF，以丙酚替诺福韦计25mg）可治疗成人和青少年（12岁以上且体重至少为35kg）的慢性乙型肝炎（HBV）。韦立得在过去十年中是唯一一个经FDA批准上市的乙肝新药。随着乙肝疫苗接种覆盖率的提高，中国乙肝感染人数明显下降。然而，诊断和治疗现状依然不容乐观。1/3慢乙肝患者不知道目前有有效的抗HBV药物，超半数慢乙肝患者从未进行过规范的抗病毒治疗，60%多的慢乙肝患者未达到停药标准前就停药。知晓乙肝、规范治疗是提高诊断率和治疗率的关键，也是我们能否实现WHO提出的2030年消除乙肝目标的重要前提。有效的抗病毒治疗可以延缓疾病进展。
吉利德科学中国区总经理罗永庆在上市会上谈到：“估计目前中国大约有8600万乙肝病毒携带者，约占全球感染人数的1/3 [1]。如果不进行抗病毒治疗，从2015年到2030年预计约有1000万人将死于乙肝相关的肝硬化和肝癌 [3]。随着乙肝疫苗接种覆盖率的增加，我国乙肝感染人数明显下降。但是，诊断和治疗现状依然不容乐观。1/3慢乙肝患者不知道目前有有效的抗HBV药物 [4]，超半数慢乙肝患者从未进行过规范的抗病毒治疗[4]，60%多的慢乙肝患者未达到停药标准前就停药[4]。知晓乙肝、规范治疗是提高诊断率和治疗率的关键，也是我们能否实现WHO提出的2030年消除乙肝目标的重要前提。有效的抗病毒治疗可以延缓疾病进展。”
重庆医科大学附属第二医院院长任红教授在上市会上谈到：“韦立得‘靶向’肝脏，能有效抗病毒，肾脏和骨骼安全实验室参数相较富马酸替诺福韦酯（TDF）有所提高，转氨酶复常率（抗病毒治疗以后肝功能肝细胞的恢复比例）更高，为乙肝患者提供了新的希望。‘靶向’肝脏治疗可以减少肝脏受损的风险，降低肝癌发生的风险。”
泰康保险集团负责人刘洪波在会上表示：“双方将一起探索和尝试符合中国特色的健康管理综合保障模式，致力于把‘更好的药+更规范的健康管理+更专业的风险保障’结合到一起，为中国的慢乙肝患者提供创新的诊疗解决方案，为健康中国2030的伟大目标尽一份责任。”
泰康养老健康险负责人刘洪波在会上表示：“泰康与吉利德科学将以提升患者的健康获益为共同目标，共同致力于为广大中国患者提供更有效、更安全的治疗、更加综合的健康管理与风险保障。双方将共同探索和尝试符合中国特色的健康管理综合保障模式，致力于把‘更好的药+更规范的健康管理+更专业的风险保障’结合到一起，为中国的慢乙肝患者提供创新的诊疗解决方案，为健康中国2030的伟大目标尽一份责任。”