基本信息
亮氨酰转移RNA合成酶抑制剂Tavaborole于2014年7月7日获得FDA批准。它由Anacor制药公司开发、生产和销售。
Tavaborole被批准用于由红色毛癣菌或须癣毛癣菌引起的趾甲真菌感染的局部治疗。Kerydin是含有43.5mg(5% w/w)tavaborole的5%局部用溶液。建议剂量为每天一次，持续48周。
结构式
作用机制
Tavaborole是真菌氨酰trna合成酶的tRNA抑制剂。氨酰tRNA是核糖体合成肽链的底物。Tavaborole可以通过抑制真菌氨酰trna和真菌蛋白质的合成来抑制细菌的生长和繁殖。
合成路线
研究关键数据
同靶点在研及上市药物
