题目：文：强生在中国生物技术热潮中积极寻求合作伙伴
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强生（Johnson）的一名高管表示，在私人投资和政府支持的推动下，该公司正利用中国的生物技术热潮，积极与两家中国公司谈判合作协议。强生拒绝透露这两家公司的名称。
此前，强生与传奇生物（Legend Biotech）成功进行了合作，后者于2014年在中国成立，但目前总部位于新泽西州。两家公司合作开发了一种突破性的细胞癌症疗法，该疗法已于上周获得美国监管机构的批准。
过去两年，包括礼来（Eli Lilly）、艾伯维（AbbVie）和安进（Amgen）在内的其它几家美国大型制药集团也达成了类似的协议。目前，西方制药商越来越多地寻求从中国合作伙伴处获得高潜力药物疗法的许可，再销往其他市场。
强生全球肿瘤部门主管Peter Lebowitz向《金融时报》透露，“2015年之前的早些时候”，中国生物技术公司专注于研制“比现有药物稍好一些的产品”。他补充称：“不过，现在中国有了真正的创新。”
管理咨询公司麦肯锡（McKinsey）的数据显示，在2020年7月至2021年7月期间，西方制药商与中国生物技术公司达成了12项重大许可协议，交易价中值为9亿美元。麦肯锡表示，中国在香港、上海和纳斯达克交易所上市的生物制药集团的市值，已从2016年的30亿美元飙升至今天的2400亿美元——尽管全球生物技术股票在2021年出现大幅回调。
负责咨询公司西蒙顾和（Simon-KucherPartners）中国生命科学部门的Bruce Liu表示，中国生产了世界上大约三分之一的活性药物成分，其在药品供应链中的核心作用为建立一个创新药物中心的新角色提供了帮助。
Bruce Liu表示，北京为海外的中国科学家提供了政策激励，以鼓励他们回国支持国内企业的发展。他补充称，与此同时，2018年香港交易所上市规则发生了改变：允许未有收入的制药公司公开募股，这引起了生物技术投资的“爆炸式增长”。
尽管地缘政治局势紧张、COVID-19造成了物流障碍，加上美国监管机构对一些仅依据中国临床试验的药品审批申请的质量表示担忧，但西方制药商仍将重心转向了中国。
上个月，FDA委员会投票反对批准信达生物（Innovent Biologics）和礼来研发的一种肺癌治疗药物，理由是该试验是在中国进行的，试验对象的种族多样性不如美国。
传奇生物首席执行官黄颖表示，FDA希望确保临床试验数据适合美国患者。他表示，强生和传奇生物就临床试验与FDA进行了广泛磋商，这些试验最初在中国进行，后来扩展到了美国和日本。
强生和传奇生物研发的Carvykti是一种CAR-T疗法，其工作原理是提取病人的血细胞，在实验室中对其进行重组以识别和消灭癌症，之后再将其重新输入人体。
根据Beacon Targeted Therapies的数据库显示，中国在CAR-T领域进行的临床试验比其他任何国家都多，共有492项注册研究，而美国和欧洲分别为362项和274项。
Rod Wong预计，中国制药公司将生产其他类型的创新药物，以解决心血管疾病等严重影响国民健康的问题。
宾夕法尼亚大学（University of Pennsylvania）癌症基因治疗教授Bruce Levine表示，中国发现的治疗方法进入美国市场的速度，将取决于临床试验的实施以及严格的COVID-19限制解除的时间。