1月24日，Basilea Pharmaceutica公司宣布与罗氏制药有限公司达成合作协议，将共同发掘derazantinib（BAL087）atezolizumab（Tecentriq）患者免疫检查点抑制剂(抗PD-L1)治疗的潜力。预计Basilea将在2019年年中开始由生物标志物驱动的多队列临床1/2期研究。
两家公司计划进行的研究将评估德拉赞替尼联合阿替唑单抗治疗晚期尿路上皮癌患者的安全性、耐受性和疗效，并确认联用治疗尿路上皮癌对结果的影响。Basilea将竞标这项研究，罗氏将提供阿替唑单抗的临床供应。
FGFR基因突变是巴西利亚制药公司于2018年4月从美国生物公司Derazantinib获得的开发权益，权益区域将包括除中国大陆、香港、澳门和台湾省以外的所有地区。该药物的治疗靶点为ArQule，可用于各种实体肿瘤的潜在治疗。目前该前药的研究包括成纤维细胞生长因子受体（FGFR）激酶家族中的FGFR1/2/3的临床研究和在其他实体瘤患者中的1b期研究。iCCA的治疗已被美国FDA和欧盟EMA认定为孤儿药。
德拉赞替尼的分子结构(来自Pubchem网站)
德拉赞替尼正在研究中(来自巴西制药公司官方网站)
Derazantinib的研究现状和合作关系(来自ArQule官网)
关于此次与罗氏的合作，ArQule首席运营官Peter Lawrence表示：“此次与tecentriq的新联合试验是derazantinib开发的重要一步，有可能扩大其有意义的治疗效果。我们期待Basilea的进步和更新。”
肝内胆管癌（iCCA）是美国第六大常见癌症。这些癌症起源于膀胱内的尿路上皮细胞。据估计，2017年，美国新增膀胱癌病例8万例，其中多达20%的患者将患有肌肉浸润性疾病，并伴有或伴有转移。对于转移性疾病患者，由于肿瘤进展迅速，缺乏有效的治疗手段，治疗效果往往较差。
巴西利亚制药有限公司是一家商业生物制药公司，总部设在瑞士巴塞尔。它致力于开发能够解决肿瘤和抗感染药物治疗的医药产品。尿路上皮癌
（新浪医药编译/David）
文章参考来源：
1、Basilea Announces Collaboration to Study Derazantinib and Atezolizumab (Tecentriq) in Urothelial Cancer
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