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华龛生物获得数千万元A轮融资 3D扩增工艺变干细胞培养

2024-03-08 责任编辑:未填 浏览数:7 恩都医药招商网

核心提示:据悉,华龛生物已与多家细胞治疗IND许可企业及新药申报企业签署战略合作协议,下一阶段将在平台建设、规模化工艺开发、微组织新药研发等方面进行重点布局及发展。该技术产品主要应用于定制化、自动化、规模化、智能化的干细胞培养扩增工艺,研发干细胞3D微组织治疗新药,以及开发3D细胞高通量药物筛选产品。华龛生物的3D FloTrix细胞扩增工艺,通过核心专利产品3D FloTrix细胞扩增套装(包含3D TableTrix细胞微载片及3D FloTrix Digest裂解液)及自主研发的3D FloTrix生物反应器

9月3日,北京华龛生物科技有限公司(以下简称“华龛生物”)宣布完成了数千万元的A轮股权融资。本次融资由北京首发展天玑基金、德同资本和某国际产业集团共同投资,浩悦资本担任独家财务顾问。华龛生物成立于2018年,是一家专注于3D微组织工程技术研发的创新型企业。

华龛生物凭借自主知识产权的原创技术,推出了系列仿生3D细胞技术产品。该技术产品主要应用于定制化、自动化、规模化、智能化的干细胞培养扩增工艺,研发干细胞3D微组织治疗新药,以及开发3D细胞高通量药物筛选产品。这些产品为客户提供创新性的3D细胞技术产品与服务。

华龛生物的3D FloTrix细胞扩增工艺,通过核心专利产品3D FloTrix细胞扩增套装(包含3D TableTrix细胞微载片及3D FloTrix Digest裂解液)及自主研发的3D FloTrix生物反应器,旨在实现间充质干细胞的大规模扩增培养。相较于传统人工2D的细胞培养,华龛生物的技术可以节省约90%空间、90%人力、50%试剂耗材、50%时间成本,实现定制化、规模化、智能化细胞生产制备。

根据全球透明市场研究机构(Transparency Market Research)的报告,到2025年底全球干细胞市场规模预计达到2705亿美元。全球注册在案的干细胞临床研究机构为5000多家,涉及的疾病种类有140多种。目前国际上已经获批上市的间充质干细胞产品有10款。

截至今年7月底,我国已批准成立干细胞临床研究备案机构119家,涉及的疾病种类有200多种。14款干细胞药品获药监局受理,其中12款干细胞药品获批进入临床试验(2020年上半年8款获批),77项干细胞临床研究项目通过国家卫健委审批备案允许开展临床研究。

华龛生物已拥有2000平方米的GMP生产平台,并已获得相关产品质量检验报告及医疗器械资质。核心产品正处于临床注册申报阶段。公司已与多家细胞治疗IND许可企业及新药申报企业签署战略合作协议,共同推进细胞治疗新药领域的产业化发展。

据悉,华龛生物已与多家细胞治疗IND许可企业及新药申报企业签署战略合作协议,下一阶段将在平台建设、规模化工艺开发、微组织新药研发等方面进行重点布局及发展。

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