10月15日，国家药监局发布公告，通报库克、美敦力、施乐辉等5家医疗器械公司主动召回部分违规产品。这些产品包括房间隔穿刺针、心脏排气引流管、空心螺钉系统等。具体情况如下：
1. Cook Incorporated 库克公司主动召回房间隔穿刺针，因为涉及特定型号、特定批次产品，发现穿刺针内部或外部有铁锈的问题。库克公司对房间隔穿刺针（注册证号：国械注进20143155640）主动召回。召回级别为一级。
2. 库克（上海）医疗贸易有限公司报告，血管造影导管（Angiography Catheter）等医疗器械涉及特定型号、特定批次产品，从欧盟符合性声明中移除的产品，在特定批次仍被销往欧洲、中东和非洲地区。库克公司对血管造影导管Angiography Catheter（注册证号：国械注进20173770705）、栓塞弹簧圈Embolization Coil（注册证号：国械注进20143136246）、子宫内膜取样器TAO Brush? Endometrial Sampler（注册证号：国械注进20142186108）、微导管Microcatheter（注册证号：国械注进20183032379）、栓塞弹簧圈Embolization Coils（注册证号：国械注进20173776536）、导丝Wire Guides（注册证号：国械注进20153030949）主动召回。召回级别为三级。
3. Medtronic, Inc. 主动召回美敦力（上海）管理有限公司报告的 Medtronic, Inc.（上海）医疗器械有限公司报告，涉及特定型号、特定批次产品，存在心脏排气引流管的导丝状探针可能会穿过左心排气管的尖端，如果在手术前没有注意到这个问题，导丝状探针的突出可能会导致组织损伤的问题。美敦力公司Medtronic, Inc.对心脏排气引流管Heart Suction Tube（注册证号：国械注进20152141672）主动召回。召回级别为二级。
4. SmithNephew, Inc. 主动召回施乐辉医用产品国际贸易（上海）有限公司报告，涉及特定型号、特定批次产品，存在产品标签信息错误，标签显示螺钉为全螺纹，但实物为部分螺纹的问题。生产商美国施乐辉有限公司SmithNephew, Inc.对空心螺钉系统Large Cannulated Screw System（注册证号：国械注进20153133639）主动召回。召回级别为二级。
5. 史赛克（北京）医疗器械有限公司报告，存在发往沙特阿拉伯的涉及产品中未包含其最新说明书，该说明书与前一版本相比，扩大了产品的适用范围的问题。生产商Stryker Neurovascular（史赛克神经介入）对取栓支架Trevo XP ProVue Retriever（注册证号：国械注进20203030002）主动召回。召回级别为三级。
6. 贝朗医疗法国有限公司主动召回植入式给药装置及其附件Implantable vascular access systems and accessories，因为涉及特定型号、特定批次产品，发现次级包装（外盒包装）的标签上的产品型号和UDI-DI编码信息缺失，但产品初级包装的标签信息是完整的问题。贝朗医疗法国有限公司对植入式给药装置及其附件Implantable vascular access systems and accessories（注册证号：国械注进20173661677）主动召回。召回级别为三级。