最近，国家药品监督管理局批准了诺和诺德研发生产的诺和益（德谷胰岛素利拉鲁肽注射液）在中国的上市申请，适用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者。诺和益是一种全球首个基础胰岛素胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）注射液，由德谷胰岛素和利拉鲁肽组成。诺和益具有强效控制全天血糖，一天注射一次，糖化血红蛋白（HbA1c）达标率高达89.9%，降低低血糖发生风险且体重获益明确，并为患者带来易于掌控的血糖管理，助力中国2型糖尿病患者高质量血糖达标。
诺和益的研发成功，将有助于改善我国糖尿病治疗领域的现状。2型糖尿病是我国最常见的代谢性疾病，发病机制错综复杂，涉及全身几乎所有的重要器官与组织，如大脑、胰腺、骨骼肌、胃肠道、脂肪组织等。因此，治疗过程中需要考虑多靶向作用于2型糖尿病潜在病理生理机制。
近年来，诺和诺德研发的诺和益已在全球多个国家上市，并已通过《中国2型糖尿病防治指南（2020年版）》的审批。然而，我国糖尿病患病总人数高达1.298亿，仅有约15.8%的患者血糖控制达标。其中，2型糖尿病占大多数。诺和益的上市，将为我国糖尿病患者提供一种有效的血糖管理策略，助力他们实现高质量血糖达标。
诺和益的研发成功，也为中国2型糖尿病治疗领域带来了新的突破。然而，诺和益的上市仍面临一些挑战，如如何降低药物的副作用、如何提高药物的稳定性等。未来，诺和益的研发将有望为我国糖尿病患者带来更多希望。