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年净利润7亿的药企为何要被卖?

2023-08-08 责任编辑:未填 浏览数:17 恩都医药招商网

核心提示:天津一家制药公司将其一款产品重新定位为脓毒症的治疗药物,并与行业专家设计了一个大样本、多中心随机对照的临床研究项目,以评估该产品对脓毒症患者28天死亡率和器官功能的影响。梳理其主要产品可以发现,很多产品都在省级辅助用药目录上,被重点监控和使。

一家年净利润7亿的医药公司将被出售。为什么?

一年净赚7亿,公司要被卖掉

近日,哈尔滨誉衡发布公告称,准备向上海李丁投资管理有限公司或其管理的基金出售其全资子公司:上海华佗医药科技发展有限公司、西藏誉衡阳光药业有限公司、山西普德药业有限公司的100%股权。

这三家公司的盈利能力非同一般。宇恒药业2016年年报数据显示,3家公司净利润超过7亿元。

梳理其主要产品可以发现,很多产品都在省级辅助用药目录上,被重点监控和使用。

被划为辅助用药,还有其他办法“解套”

这可能是宇恒药业准备出售三家公司的原因之一。但是笔者曾经做过一个关于药品主要是监控的话题的行业调查,发现除了卖,还有其他的解决方法。

做现实世界的研究,重新发现迹象。

有20种产品,几乎被列入所有省市的重点监测目录。这家公司一方面向医生传达合理用药的信息,同时迅速开展“现实世界研究”,针对“中枢神经系统损伤”适应症。在最近的药物学术推广中,取得了良好的效果。

所谓真实世界研究,是指研究数据来源于真实的医疗环境,反映真实条件下的实际诊疗过程和患者健康状况的研究。真实世界研究的数据来源非常广泛,可以是患者在门诊、住院、检查、手术、药房、可穿戴设备、社交媒体等渠道产生的海量数据。

重新定位适应症,然后做临床试验。

天津一家制药公司将其一款产品重新定位为脓毒症的治疗药物,并与行业专家设计了一个大样本、多中心随机对照的临床研究项目,以评估该产品对脓毒症患者28天死亡率和器官功能的影响。总样本量计划达到1800例,最终结果应按照国际公认的标准执行。

鉴定不是辅助用药,而是学术上的突破。

产品被指定为辅助用药后,比如心脑血管疾病的注射剂,企业会坚决不同意,坚决从根源上解决问题。在学术上找到突破口,利用各种论据,让产品被定义为治疗性药物,从而在临床推广上“解决问题”。

以上有针对性的解决方案是积极的回应。然而,也有一些企业听天由命。目前,他们还没有制定应对计划,正在抓紧时间收获最后一批红利。这也是一种务实的态度。

而一些企业却抱有重点监控只是暂时收紧政策的错觉,这显然是完全错误的。

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