近期发表在美国《公共科学图书馆·医学》杂志上的一项研究数据显示，强生（JNJ）的埃博拉疫苗方案（2针免疫）——Zabdeno（埃博拉疫苗方案）和Mvabea（MVA-BN-Filo）在健康成人和HIV成人感染者中都具有良好的耐受性，并诱导了强烈的免疫反应。这些发现，加上最近发表在《柳叶刀传染病》杂志上的3期临床数据，支持这款疫苗方案的潜在预防性使用，以保护有感染埃博拉（Ebola）风险的人群。强生的埃博拉疫苗方案（Zabdeno+Mvabea）于2020年7月获得欧盟委员会（EC）的营销授权，并于2021年4月获得世界卫生组织（WHO）的资格预审。自2014年西非疫情爆发以来，凭借全球公私合作的力量，强生埃博拉疫苗方案（Zabdeno+Mvabea）在不到6年的时间就获得了监管批准。这款疫苗方案具体接种计划为：（1）将Zabdeno作为第一针免疫疫苗，该疫苗基于杨森的AdVac技术开发；（2）2个月（大约8周）后，将Mvabea作为第二针免疫疫苗，该疫苗基于Bavarian Nordic公司的MVA-BN技术。发表于PLOS Medicine杂志上的这些数据来自2期EBL2002研究。该研究在布基纳法索、科特迪瓦、肯尼亚和乌干达进行，入组了668名健康成年人和142名HIV成人感染者。研究中，没有发现令人担忧的安全信号。自从1976年埃博拉病毒被发现以来，已经宣布有30多起疫情爆发，其中最严重的是过去七年发生在非洲的疫情。强生公司在2014-2016年埃博拉危机爆发之初加快了埃博拉疫苗的研发，这场危机导致11000多人死亡。强生通过向各国政府和世界卫生组织（WHO）提供疫苗方案来应对近期的埃博拉疫情。最近一次是在2021年5月，强生宣布将提供多达20万剂埃博拉疫苗方案，以支持WHO针对几内亚爆发的埃博拉疫情以及在西非预防埃博拉而启动的早期获取临床项目。除了协助应对疫情外，该公司还致力于确保非洲最需要的国家和社区能够更广泛地获取其埃博拉疫苗方案。