赛诺菲（Sanofi）最近宣布，与合作伙伴再生元（Regeneron）开发的抗PD-1疗法Libtayo（cemiplimab）已获得加拿大卫生部批准，作为单药疗法，用于治疗接受一种针对hedgehog通路抑制剂（HHI）治疗但病情进展或对该类药物不耐受的局部晚期或转移性基底细胞癌（BCC）成人患者。在美国和欧盟，Libtayo分别于2021年2月、2021年6月获批上述适应症。
基底细胞癌（BCC）是全球最常见的皮肤癌类型，尽管大多数患者在早期被发现，通过手术和放射治疗很容易治愈，但也有少数患者会进展为晚期并深入周围组织（局部进展），这使得治疗更加困难。尽管Libtayo尚未发现针对其他类型的癌症，但其在治疗BCC方面的潜力为患者带来了新的希望。
Libtayo属于抗PD-(L)1抑制剂，这类免疫疗法旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症，通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡。它具有治疗多种类型肿瘤的潜力，包括非小细胞肺癌（NSCLC）、皮肤鳞状细胞癌（CSCC）和BCC。
Libtayo采用再生元专利化的Velocimmune技术平台创造并优化，通过与PD-1结合，阻止癌细胞通过PD-1途径抑制T细胞的活化。目前，Libtayo正在进行再生元与赛诺菲的全球合作协议框架下的联合开发，用于治疗多种类型的癌症。
赛诺菲的Libtayo在加拿大获得了批准，作为治疗局部晚期或转移性BCC的单药疗法。它已获得美国和欧盟的批准，分别于2021年2月、2021年6月获批上述适应症。Libtayo是一种全人单抗，靶向T细胞上的免疫检查点受体PD-1。通过与PD-1结合，Libtayo已被证明可以阻止癌细胞通过PD-1途径抑制T细胞的活化。
Libtayo采用再生元专利化的Velocimmune技术平台创造并优化，并在再生元与赛诺菲的全球合作协议框架下进行联合开发，用于治疗多种类型的癌症。Libtayo的广泛临床项目集中在难治癌症上，包括皮肤癌、宫颈癌、实体瘤和血液癌症。
赛诺菲的Libtayo在加拿大获得了批准，作为治疗局部晚期或转移性BCC的单药疗法。它已获得美国和欧盟的批准，分别于2021年2月、2021年6月获批上述适应症。Libtayo是一种全人单抗，靶向T细胞上的免疫检查点受体PD-1。通过与PD-1结合，Libtayo已被证明可以阻止癌细胞通过PD-1途径抑制T细胞的活化。
Libtayo采用再生元专利化的Velocimmune技术平台创造并优化，并在再生元与赛诺菲的全球合作协议框架下进行联合开发，用于治疗多种类型的癌症。Libtayo的广泛临床项目集中在难治癌症上，包括皮肤癌、宫颈癌、实体瘤和血液癌症。