近年来，PD-1、CAR-T等免疫疗法对多种癌症类型显示出惊人的疗效，在国际上被称为最有可能的癌症“终结者”。免疫治疗的巨大成功有赖于对肿瘤微环境及其与免疫系统相互作用的深刻理解，以及基因组研究和生物信息学分析的快速发展。但是，免疫治疗还不完善，推动免疫治疗的发展需要多学科、多领域的融合。因此，结合免疫治疗技术和基因组学技术，实现肿瘤的真正精确免疫治疗，已成为国际肿瘤免疫治疗研究的前沿。
2016年初，美国民间科学家和政府相继提出“癌症登月2020”和“癌症登月”，希望加速各学科合作，攻克癌症。
2017年3月，中国首个基因组合作计划——“天梯计划”由专注于肿瘤基因组和免疫治疗的科技领军企业宇策生物发起，中国工程院院士詹担任专家咨询委员会主任委员。该项目旨在利用基因检测和大数据分析，调动免疫系统的抗癌能力，加速癌症治疗研究，实现登月治愈癌症的壮举，构建合作、互利、共赢的抗癌“天梯”。
宇策生物创始人兼CEO高志波表示，预计到2020年，“阶梯计划”将实现“两库一标”的战略目标，即建立全国首个万人3D肿瘤数据库、全国首个专业、全面、更新的肿瘤免疫知识库、全国首个开源、开放的肿瘤免疫治疗基因检测评估体系和标准，为临床肿瘤治疗科学家和医生提供辅助治疗决策，为药企研发药物提供可信靶点。
高志波还透露，“阶梯计划”将积极与肿瘤研究机构和专家、医院机构和临床医生、医药公司合作。目前已有包括华大基因、香雪制药、聚道科技、桐树生物、艾吉泰康、源正细胞等在内的数十家机构签约，为“天梯计划”的实施提供支持。
在“天梯计划”发布之前，中国学术界和产业界的各个专家团队已经开始利用基因测序和大数据研究，加速癌症免疫治疗的探索和积累。来自基因测序、大数据分析、癌症免疫治疗等领域的不同团队，为了同一个目标，或独立或合作，取得了一定的研究成果。然而，目前已有的研究虽然风生水起，但仍存在努力分散、标准不统一等问题，尤其是在这一领域，需要多学科交叉、多技术融合，更需要前期集中力量、统一标准。
“发现和验证肿瘤新抗原，并提供辅助治疗决策；同时，发现和开发新的潜在药物靶点，预测药物治疗效果，是阶梯计划要达到的目标。”高志波说。
同时，宇策生物还正式发布了国内首个用于指导肿瘤免疫治疗、靶向治疗和化疗的综合性基因检测产品Yuce one Plus，以及国内首个基于多项指标评估免疫检查点抑制剂疗效的基因检测产品Yuce one ICIs，为国内肿瘤患者带来了更多希望。
Yuce Bio创始人高志波告诉记者，Yuce one Plus是目前最全面的肿瘤精确治疗基因检测项目。基于最新的靶基因捕获技术、高通量测序技术和大数据分析技术，通过定制的基因捕获芯片yuce one Plus-Kit和专业高效的基因数据解读系统yuce one Reporter，只需一次检测即可为患者提供四项治疗信息：PD-1和PD-L1抑制剂的疗效、新肿瘤抗原的预测、靶向药物的敏感性和耐药性、化疗药物的敏感性和毒性、肿瘤患者家庭肿瘤的辅助评估。
上述能力的实现离不开yuce one Plus的全面测序能力。高志波透露，yuce one Plus可以一次检测811个基因及相关位点和标记，解读65种药物，预测新的肿瘤抗原。还能同时检测HLA分型、SNV、插入缺失、CNV、融合基因、克隆变异、TMB和TNB，覆盖26种常见实体肿瘤。
Yueoneicis是国内首个基于多项指标评估免疫检查点抑制剂疗效的基因检测产品。通过检测肿瘤突变负荷、肿瘤新抗原负荷和PD-L1表达水平，可以更有效地评估PD-1或PD-L1抗体的疗效。
高志波还介绍了宇策生物自主研发的YuceOne报告基因数据解读系统。该系统是国内首个具有五种解释功能的基因数据解释系统。可以同时评估PD-1和PD-L1抗体的疗效，预测新的肿瘤抗原，评估靶向药物的敏感性和耐药性，还可以评估化疗药物的敏感性和副作用，评估肿瘤患者的肿瘤易感性。
高志波表示，YuceOne记者的解读结果基于权威的药物和基因组数据库，以及Yuce自主建立的肿瘤药物和基因组知识库。为了保证解读报告的准确性，yuce one Reporter生成的解读报告也将由具有生物信息学和基因咨询双重背景的专业人士进行验证和翻译。为了达到良好的可读性，可以随时随地访问最终报告的同事也可以对测试结果进行溯源，可以手动追溯每个质量控制点。
他还表示，“阶梯计划”也将基于宇策生物新发布的YuceOne产品线，有助于构建合作、互利、共赢的抗癌“阶梯”。