2月22日，复星医药宣布其控股子公司复星弘创已获得国家药品监督管理局的批准，其研制的ORIN1001片可用于特发性肺纤维化（IPF）治疗。复星弘创将在中国境内开展该新药的I期临床试验。ORIN1001片是集团自主研发的首创（First-in-Class）小分子药物，具有新酶型靶点、新作用机制和新化学结构类型。该药拟用于晚期实体瘤和IPF的治疗。截至本公告日，该新药在美国处于I期临床试验中，并已获得美国FDA的快速通道审评认证；在中国境内，该新药处于I期临床试验中。此外，该新药在全球范围内尚未有与之同靶点的药品上市。截至2022年1月，集团已针对该新药累计投入人民币1.85亿元（未经审计）。