12月7日，市场监管总局办公厅发布《关于做好药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查工作的通知》称，各省(区、市)市场监管部门要从思想上、行动上高度重视，特别是在机构改革时期，进一步加强对这项工作的组织领导，结合当前广告监管工作的新形势、新特点，做好本地区“三品一具”广告审查工作。
进一步加大“三品一具”广告监管执法力度，严厉查处通过日常监管、广告抽查监测、投诉举报、媒体曝光等方式发现的未经审查发布、未按审查内容发布或发布虚假违法“三品一具”广告等行为。
以下为原文：
各省、自治区、直辖市市场监督管理部门：
据《国家市场监督管理总局职能配置、内设机构和人员编制规定》，市场监管总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品(以下简称“三品一机”)的广告审查工作。为进一步做好“三品一具”广告审查工作，现将有关要求通知如下：
一、高度重视“三品一设备”广告审查。
“三品一机”是一种特殊商品，关系到人民的生命安全和健康。党中央、国务院历来高度重视，习近平总书记多次作出重要指示，要求以“最严格的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责”做好相关监管工作。严格开展“三品一具”广告审查，既是落实党中央、国务院工作部署的重要体现，也是落实市场监管总局关于深化商事制度改革、加强广告事中事后监管要求的重要基础。各省(区、市)市场监管部门要从思想上、行动上高度重视，特别是在机构改革时期，进一步加强对这项工作的组织领导。结合当前广告监管工作的新形势、新特点，认真做好本地区“三品一备”广告审查工作，切实把各项工作要求落实到位。
二、依法开展“三品一设备”广告审查工作。
市场监管总局正在抓紧制定相关部门对“三品一具”广告审查的规定。在新规出台前，各省(区、市)市场监管部门要按照《中华人民共和国广告法》等法律法规和相关部门现有规章、规范性文件的要求，继续开展“三品一器”广告审查工作。要尽快明确负责“三品一具”广告审查的部门，及时开展“三品一具”广告审查人员培训，依法履行职责，确保机构改革中审查工作不中断、标准不放松、水平不降低。
三、严格审查“三品一设备”广告。
“三品一器”广告必须真实、科学、准确地向公众介绍产品信息，其表现形式和宣传效果不得误导公众。“三品一器械”广告不得含有功效、安全性的断言或者保证，不得利用广告代言人作推荐或者证明，不得以介绍健康、养生知识等方式变相发布“三品一器械”广告。各省(区、市)市场监管部门要严格审查广告内容
自2019年1月1日起，启用新版“三品一设备”广告审查文件、广告批准文号编号规则和审查专用章。各省(区、市)市场监管部门应参照《广告审查表》 《广告复审通知书》样本文件(见附件1、2)，制定本地区相关审查文件。同时，根据“三品一具”广告审查职责调整，新刻制广告审查专用章，审查部门名称在原印章样式基础上进行调整。“三品一机”广告批准文号的编号规则调整为“X药/机/健/特食(视/听/文)第0000000号”，各部分含义与原广告批准文号一致。
五、优化“三品一机”广告审查服务。
各省(区、市)市场监管部门要在当地政府的统一领导下，积极落实《国务院关于加快推进全国一体化在线政务服务平台建设的指导意见》(国发〔2018〕27号)《国务院关于在全国推开“证照分离”改革的通知》(国发〔2018〕35号)等相关工作要求，调整异地发布药品广告备案方式，缩短医疗器械广告审查时间，推进网上办理。要全面进一步优化“三品一备”广告审查服务，精简证明材料，缩短办理时间，逐步实现申请、受理、审查、决定、公示、咨询全过程网上办理，为广告申请人提供更加方便快捷的服务。
六、加大“三品一具”广告监管执法力度。
各省(区、市)市场监管部门要进一步加大“三品一具”广告监管执法力度，对通过日常监管、广告抽查监测、投诉举报、媒体曝光等方式发现的未经审查发布、不按审查内容发布或发布虚假违法“三品一具”广告等行为，依法严厉查处。发现已审批的广告内容存在问题的，应当及时处置，迅速纠正；有争议的广告应当提交市场监管总局审查。
各省(区、市)市场监管部门开展“三品一器”广告审查工作的情况和建议，请及时向市场监管总局广告监管司反映。
市场监管总局办公厅
2018年12月4日