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APL-1202三期临床试验在中国圆满落幕,实现患者入组的全覆盖

2024-03-09 责任编辑:未填 浏览数:9 恩都医药招商网

核心提示:此项三期临床试验的主要目的是评价APL-1202联合化疗膀胱灌注对比安慰剂联合化疗膀胱灌注治疗化疗灌注复发的中、高危非肌层浸润性膀胱癌的疗效和安全性。这款新药将有助于治疗非肌层浸润性膀胱癌,成为国际上第一个进入临床研究的口服、可逆性甲硫氨酸氨基肽酶Ⅱ型(MetAP2)抑制剂。然而,目前复发患者的二线治疗的选择非常有限,灌注失败的高危患者的标准疗法是膀胱完全切除。目前标准的治疗手段是经尿道膀胱肿瘤切除术(TURBT)。目前,APL-1202在美国也已进入临床研究阶段。据Globalcan报道,2018年全球

9月23日,亚虹医药宣布,在中国开展的针对APL-1202的三期临床试验已经完成入组。这款新药将有助于治疗非肌层浸润性膀胱癌,成为国际上第一个进入临床研究的口服、可逆性甲硫氨酸氨基肽酶Ⅱ型(MetAP2)抑制剂。MetAP2抑制剂不仅可以抑制肿瘤细胞的生长,还可以抑制肿瘤血管新生。目前,APL-1202在美国也已进入临床研究阶段。

此项三期临床试验的主要目的是评价APL-1202联合化疗膀胱灌注对比安慰剂联合化疗膀胱灌注治疗化疗灌注复发的中、高危非肌层浸润性膀胱癌的疗效和安全性。全国40家临床中心共招募了357名患者。膀胱癌在全球范围内非常普遍。据Globalcan报道,2018年全球膀胱癌新发病人为549,343例,死亡199,922例。其中,中国膀胱癌新发病人82,270例。

目前标准的治疗手段是经尿道膀胱肿瘤切除术(TURBT)。然而,术后肿瘤复发率较高,因此需要进行膀胱灌注卡介苗免疫治疗或者膀胱灌注化疗药物。然而,目前复发患者的二线治疗的选择非常有限,灌注失败的高危患者的标准疗法是膀胱完全切除。目前没有任何口服药物批准上市。

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