1月6日，礼来（Eli Lilly and Company）宣布，其抗肿瘤新药阿贝西利片（商品名：唯择）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合他莫昔芬或芳香化酶抑制剂等内分泌治疗，适用于HR阳性、HER2阴性、淋巴结阳性、高复发风险且Ki-6720%早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。据新闻稿介绍，阿贝西利由此成为中国大陆首个且唯一被批准用于早期乳腺癌患者的CDK4/6抑制剂。乳腺癌是全球女性中最常见的癌症。根据估计，90%的乳腺癌在确诊时为早期。其中最常见的亚型为激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性亚型，大约占乳腺癌患者总数的70%。大约30%诊断为HR阳性、HER2阴性的早期乳腺癌患者，仍有癌症复发的风险。这些患者需要新的治疗选择。阿贝西利片是一种细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4和6的抑制剂，通过与细胞周期蛋白D结合而被激活。它能够抑制Rb的磷酸化并且阻断细胞从细胞周期的G1期前进到S期，从而导致细胞衰老和凋亡。此次也是阿贝西利片继2020年12月获得NMPA批准用于治疗HR阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌后，再次获批新适应症。根据新闻稿，本次新适应症的获批基于一项名为monarchE的随机多中心3期临床研究结果。数据显示，在HR阳性、HER2阴性、淋巴结阳性，高复发风险且Ki-6720%的早期乳腺癌成人患者中，与标准内分泌治疗相比，阿贝西利联合标准内分泌治疗显著降低高危早期乳腺癌患者复发风险37%，3年无浸润性疾病生存（IDFS）率绝对获益达7.1%；同时，阿贝西利联合标准内分泌治疗也显著降低远处转移风险40%，3年无远处转移生存（DRFS）率绝对获益达5.2%。monarchE研究中国亚组的安全性与总人群一致，也与阿贝西利治疗晚期乳腺癌中国人群的已知安全性一致。参考资料：[1] 礼来乳腺癌新药唯择（阿贝西利片）新增早期乳腺癌适应症，开创HR+, HER2-早期乳腺癌高危患者辅助治疗新时代。
此次阿贝西利获得中国国家药品监督管理局批准，意味着其将在早期乳腺癌治疗领域发挥重要作用。阿贝西利片通过与细胞周期蛋白D结合，阻断细胞从G1期向S期过渡，从而抑制细胞衰老和凋亡。阿贝西利联合内分泌治疗显著降低了早期乳腺癌患者的复发风险。阿贝西利联合内分泌治疗还显著降低了远处转移风险。阿贝西利在临床研究中的安全性和已知安全性与晚期乳腺癌治疗中的阿贝西利治疗一致。