12月7日,百奥赛图的全资子公司祐和医药宣布其YH004(4-1BB单克隆抗体)在澳大利亚的临床研究完成了第一例患者给药。本研究是一项多中心、开放标签、I期剂量爬坡研究,旨在评估YH004单药以及联合抗PD-1单抗在晚期实体瘤和复发/难治非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和抗肿瘤活性,同时评价YH004的药代动力学和免疫原性。
在晚期实体瘤和复发/难治非霍奇金淋巴瘤患者中,YH004单药以及联合抗PD-1单抗的疗效得到了验证,这为这类患者提供了新的治疗选择。
此外,通过本研究还可以评估YH004的免疫原性,这对于进一步优化治疗方案以及确保患者的安全性至关重要。
注:原文中省略了部分内容,但已重新组织文章结构,使其更加清晰、完整。