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我国加紧研制治疗性疫苗-国家工程实验室建设正式启动

2024-03-18 责任编辑:未填 浏览数:12 恩都医药招商网

核心提示:闻玉梅领衔的研发团队自上世纪80年代后期起,开展了具有自主知识产权的创新型乙肝治疗性疫苗的研发,现已处于Ⅲ期第二阶段临床试验。据悉,治疗性疫苗国家工程实验室建立后,计划在3年内,突破治疗性疫苗免疫修复、临床前和临床细胞免疫评价、数据分析和优化工艺等关键技术不少于5项。全球治疗性疫苗产业还处于一个以研发和早期临床试验为主的阶段。经国家发改委批准,我国治疗性疫苗国家工程实验室建设于6月7日在复旦大学正式启动。提高治疗性疫苗免疫疗效检测准确性和临床效果可预见性,完成免疫学效果评价试剂盒的开发应用等,为推动我国治

经国家发改委批准,我国治疗性疫苗国家工程实验室建设于6月7日在复旦大学正式启动。以乙肝治疗性疫苗为起点,全面推进我国治疗性疫苗的研发。据悉,复旦大学上海医学院闻玉梅院士担任实验室主任,侯云德院士、赵铠院士等18名中外院士、专家担任学术顾问委员会委员。实验室位于上海市浦东新区,建设期为2年。

治疗性疫苗作为一种新制品,集疫苗有效性、靶向药物特异性、使用方便、治疗次数少、价廉等特点于一体。通过调节人体免疫应答,为治疗持续性感染疾病及肿瘤、自身免疫等疾病提供一条新途径。在全球范围内,治疗性疫苗产业已经取得显著成果,被视为全球生物医药产业的战略制高点。

尽管我国已开展针对乙肝、结核病、艾滋病以及肿瘤等多种治疗性疫苗的研究,但多数项目仍处于分散、规模小、重复探索的阶段,进展缓慢。因此,急需集中优势资源,建立国家级共用平台,全面提升治疗性疫苗研发水平。

闻玉梅表示,全球仅有4种针对肿瘤的治疗性疫苗被批准上市。全球治疗性疫苗产业还处于一个以研发和早期临床试验为主的阶段。我国亟需建立一个适合我国国情、百姓用得起、具有自主知识产权和国际竞争力的治疗性疫苗。闻玉梅领衔的研发团队自上世纪80年代后期起,开展了具有自主知识产权的创新型乙肝治疗性疫苗的研发,现已处于Ⅲ期第二阶段临床试验。

据悉,治疗性疫苗国家工程实验室建立后,计划在3年内,突破治疗性疫苗免疫修复、临床前和临床细胞免疫评价、数据分析和优化工艺等关键技术不少于5项;提高治疗性疫苗免疫疗效检测准确性和临床效果可预见性,完成免疫学效果评价试剂盒的开发应用等,为推动我国治疗性疫苗的技术研发和产业化发展提供支撑。

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