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药品代理_流感创新药获批中国上市 为患者带来便捷治疗方案

2023-02-18 责任编辑:未填 浏览数:8 恩都医药招商网

  记者29日获悉,流感创新药速福达(中文通用名:玛巴洛沙韦)获得中国国家药品监督管理局正式批准,用于治疗12周岁及以上急性无并发症的流感患者,包括存在流感并发症高风险的患者,将为其带来更便捷的治疗方案。


  流感是常见且可造成严重后果的急性呼吸系统传染性疾病,可能引发罹患肺炎、支气管炎、鼻窦炎等并发症,甚至造成死亡,给公众健康带来重大威胁。


  玛巴洛沙韦是一种单剂量口服药物,全程只需一次服药,就能在24小时内停止病毒排毒,缩短传染期并大幅减少流感症状持续时间。临床试验显示,玛巴洛沙韦对感染流感的既往健康人群(无基础疾病人群)和流感并发症高风险人群均为有效的治疗手段。


  在既往健康 、急性无并发症流感患者中进行的相关临床实验数据显示,玛巴洛沙韦在既往健康患者中有效且耐受性良好。相较于安慰剂,服用玛巴洛沙韦的患者的症状改善时间可以缩短26.5小时,退热时间可以缩短17.5小时;在流感并发症高风险患者中进行的相关临床实验中,玛巴洛沙韦也显示出有效性,且可减少并发症的发生。相较于安慰剂,服用玛巴洛沙韦的高风险患者的症状改善时间可以缩短29.1小时。


  相关跨国药企中国总裁周虹29日接受记者采访时表示:全球新冠疫情防控形式依然严峻的形势下,我们非常高兴地看到速福达在中国加速获批。我们希望这款具有全新作用机制的药物,可以在冬春的流感高发季,有效助力潜在大规模流感的防治,并为现有流感临床治疗方案提供重要补充。”(完)


  虽然Covid-19的研究努力现在必须转向避免在最近感染的药丸的发育,但专家说。


  “


  ”我们需要一颗可以让人们走出医院的药丸然后,现在发展的时间是现在的,“Rajesh Gandhi博士在周四的传染病社会的媒体简报期间表示。他是波士顿马萨诸塞综合医院的艾滋病毒临床服务和教育主任。


  这种抗病毒药物将靶向SARS-COV-2 - Covid-19病毒 - 在其最活跃的人类中甘地说,刚刚在人们发展症状之前的身体。


  “基于我们从去年的所有理解,病毒在此期间最活跃,”甘地说。 “在p之前在那些最初的几天到一周的那些日子里,人们生病了。继续。 “我们需要的东西不仅仅是别的东西是口服药物,一种可以预防患有轻微和中等疾病的避孕药从越来越生病的药丸。”


  正在进行努力发展这种药物,而且甘地表示,希望在2021年底之前可以在2021年底之前获得。


  甘地引用的一种实验药物正在辉瑞开发。一种蛋白酶抑制剂,如用于治疗艾滋病毒和丙型肝炎的那些,新药将在病毒所需的酶体中抑制产生的产生。


  其他人正在开发将是targ甘地说,冠状病毒本身扰乱了病毒复制和传播的能力。


  少数武器在治疗中避免住院治疗


  尽管在开发Covid疫苗方面取得了革命性的成功,但很少有良好的治疗方案,以防止刚刚收缩的人的人进入需要住院的严重症状。


  甘地说,单克隆抗体仍然是唯一的处理,以防止温和的感染严重。


  “我们认为那些对患有轻度至中等疾病的人的人有一个重要的好处,谁在进展的高风险之中,所以我认为我们应该使用那些比我们过去的更多,因为证据有了变得坚强,“甘地说。


  但是,甘地说,对单克隆抗体有缺点。它们静脉内送出,这使得它们容易普遍使用,并且担心新的Covid变体将产生对治疗的抵抗力。


  在大流行早期,医生希望找到现有的抗病毒药物对SARS-COV-2有效,但到目前为止,那些疗法未能送达,甘地说。


  “如果我们能拥有一名被重新留下的药物,那么我们有其他原因的药物,这将是甚至更好,但到目前为止,重新灌注的药物对抗病毒真的没有被淘汰出局,“甘地说。


  所以,制药公司现在转向新的抗病毒药品,如辉瑞的实验药物。


  


  居民,你会看到护理家园的死亡已经暴跌,总的来说,死亡率随着时间的推移而堕落,“阿达拉贾说。 “这真的是有多少高风险的个体被接种疫苗,这变得更加明显。”


  仍然,更多的美国人需要接种疫苗,专家们敦促。大多数紧迫的是年轻人,其中一些人可能认为他们没有像病毒那样恐惧,


  报道。 16岁及以上的人现在有资格获得Covid -19疫苗。但最近的奎尼尼亚人大学民意调查发现36%35岁以下的成年人不打算获得一个,


  CNN


  报道。 但是当美国疾病控制和预防中心的主任Rochelle Walensky博士最近警告了一个Covid-19案件和住院期间的兴起,大多数成年人的增加,其中大多数人没有接种疫苗,


  CNN


  报告。 如果那不说服年轻人疫苗接种,Covid-19的长期后果应该。周三小组委员会听证会。


  “即使对于考虑其严重苍树危险的年轻人来说,即使是低矮的,长期后果也可以是Qui“他补充说,”他补充道。“所以长的Covid代表了一个鼓励每个16岁的人16岁及以上的一个原因,以尽快接种疫苗。”


  看到需求减少。结果,他们要求疫苗制造商缩小小瓶的大小,分布多少,


  CNN


  报道。


  许多学院将需要疫苗在秋季


  超过100名美国学院将要求学生在秋季校园举行校园,这是一个新的调查表明。


  超过660,000个案件与大学有关自大流行开始以来,自1月1日起报告的三分之一,


  纽约时报


  报道。


  和Covid-19爆发仍然困扰着一些校园,即使学生有资格获得疫苗。 Salve Regina University in Rhode Island取消了所有内在的活动,至少在30多名学生在七天测试阳性后一周取消了所有内部活动,


  次报道。与此同时,韦恩州立大学在4月初塞特·斯特罗特暂停了校园内的课程和校园活动。学校在内的Depaore大学,埃默里大学和Wesleyan大学需要所有学生接种疫苗,


  次调查发现。其他人表示,他们需要运动员或那些生活在校园里的人来获得射门。调查发现,大多数是允许医疗,宗教和其他豁免。


  虽然私人大学构成了VA的大多数学校CCINE任务,一些公共大学也搬家需要拍摄,次


  说。


  马里兰大学的学生和雇员将被要求在返回校园之前接种疫苗秋季,杰伊杰伊永久性。报纸报道,他特别关注他在上周在他的公告中描述的B.1.1.7变体。“这就是我们准备的,更传染性,更多我们认为可以在我们的校园传播的有害变体落下,“Permal说。


  至少有两顿大学,INC在加利福尼亚州的公立大学系统中努力表示,一旦美国食品和药物管理局全面批准目前批准美国的三个冠状病毒疫苗,他们将需要拍摄,


  倍报道。许多不需要疫苗接种的学校都是提供激励,鼓励学生拍摄他们的镜头。报纸表示,密歇根州德克萨斯州德克萨斯大学和凯文大学都宣布,已接种的学生可以跳过强制性Covid-19测试。


  怀俄明大学提供疫苗接种的学生和工作人员有机会参加每周绘制奖品,如足球或篮球比赛和苹果产品的门票,


  倍


  报道。完全接种疫苗的员工有资格享受个人休息。


  数百万美国人错过了他们的第二次Covid射击 超过500万美国人错过了第二剂的Covid-19疫苗,新的政府数据显示。


  疫苗接受者的疫苗接受者的数量现在占据了近8%,超过了国家疫苗运动的前几周内接种的人们所看到的速度增加了速度据报道,

临床药品招商


  次


  已经,数百万人对疫苗接种伤害,现在当地的卫生当局正在努力,以确保那些获得第一枪的人也得到他们的第二。


  “我很担心,因为你需要第二剂量,”宾夕法尼亚大学教授保罗·芬特博士及美国食品和药物管理局的疫苗咨询小组的一位教授


  次


  为什么错过的第二次镜头? 有人说他们担心副作用,这可以包括流感样症状,而其他人则表示他们觉得他们被一次射击充分保护。但令人惊讶的障碍也浮出水面:许多疫苗提供者取消了二次剂量约会,因为它们耗尽供应或没有合适的品牌库存,


  次


  报道。 Walgreens是美国最大的疫苗提供商之一,派遣了一些有人在辉瑞或现代疫苗的第一次拍摄,以便在只有其他疫苗的药房中获得第二剂在报纸上,手头说。几位沃尔格雷斯顾客说他们争先恐后地获得了正确的第二剂,但其他人可能放弃了。


  公共卫生官员从一开始就担心,难以让每个人都回来第二次拍摄,现在一些州官员正在争先恐后地争先恐后地将部分接种疫苗的人免于肿胀。与双剂量方案相比,单一射击触发了一种较弱的免疫反应,可能会让一些人更容易发生一些人对于危险的病毒变体,时间


  说。虽然单个剂量为Covid-19提供了一些保护,但不清楚保护将持续多长时间。


  虽然数百万美国人错过了第二次射击,但整体率低调,大约92%完全接种疫苗,历史标准强大,


  次注意到。截至周五,14380万美国人收到了首次拍摄,而99.6百万已经得到了第二次CDC数据显示。


  同时,周五美国冠状病毒案件数量通过3230万,而死亡人数占575,000根据Johns Hopkins University的一个计数。在全球范围内,周五报告了近15060万个案件,从Covid-19有近320万人死亡。


  更多信息


  美国疾病控制和预防中心有更多关于新的冠状病毒。


  日前,财政部发布医药企业会计信息检查公告,对19家医药企业作出行政处罚,处罚原因包括使用虚假发票套取资金体外使用、虚构业务事项或利用医药推广公司套取资金等。同日,某上市公司商业贿赂遭曝光,重要产品在浙江被暂停挂网交易,成为国家医保局建立医药价格和招采信用评价制度以来第一家被列为严重失信处罚的药企。


  “带金”销售此路不通,销售模式转型成为药企可持续发展的必选题,转型互联网营销是一个不错的选择。大数据时代,“互联网+”开始崭露头角。2020年,新冠疫情改变了传统的诊疗模式,加速我国互联网医疗事业发展,也为医药企业发展注入了一股新的活力。


  数字化转型大势所趋


  随着互联网医疗逐步发展,多因素作用叠加,医药企业开始进行数字化转型。


  1.国家政策持续鼓励,倒逼企业转型 2018年4月召开的国务院常务会议确定发展“互联网+医疗健康”,2年后,初步完善了互联网医疗的一系列体系。2020年7月,13部门联合发布《关于支持新业态新模式健康发展 激活消费市场带动扩大就业的意见》指出,需积极发展互联网医疗,进一步加强智慧医院建设。


  互联网医疗正一步步渗入我们的生活,互联网数字经济将成为医药企业竞争力的重要途径,越来越多的医药企业尝试整合市场、销售、医学部门,利用大数据整合行业优势资源,打造新的营销体系。另一方面,“两票制”、国家集采、DRGs等医改政策实施,倒逼企业依靠互联网和大数据技术来降低成本,提高效率。


  2.新冠疫情成为互联网医疗的成长催化剂,药企遇见新机遇 疫情突然来袭让医疗行业承受巨大压力,大部分医疗资源都用于收治新冠患者,普通居民为了减少与外界接触选择尽量不到医院就诊,互联网医疗承担了巨大责任。数据调查显示,疫情期间互联网医疗平台访问量较疫情前增加了17倍多,加上国家密集政策鼓励,疫情平稳后,大众形成了在互联网平台寻医问诊的习惯。


  疫情虽然给药企不小的压力,但也带来了新机会和新竞争点,凸显出数字化工具在医药领域发展的必要性,医药企业应该抓住这个机遇,重构营销模式,优化用户服务模式。


  3.“互联网+健康医疗市场”成为潜力股 我国医药市场规模逐年稳定高速增长,以传统医药模式为主要形势,互联网医药只占其一。与此同时,传统医药模式逐渐向数字化医药靠拢,互联网将成为拉动传统医疗模式增长的引擎。2019年8月,国家医保局发布《国家医疗保障局关于完善“互联网+”医疗服务价格和医保支付政策的指导意见》,一定程度上减少了药品在互联网的流通障碍,有些地区医保已经“上线”。完善药品监控追溯体系、实行医药分开、推进分级诊疗等政策加持下,“互联网+健康医疗”市场将逐步扩大,不容小觑。


  疫情后,多数药企处于亏损状态,并暴露出痛点,多种因素推动药企进行“互联网+”数字化转型升级。


  互联网巨头推波助澜


  近年来,除了国家政策鼓励和新冠疫情催化,互联网巨头对互联网医疗领域的冲击也加快了医药企业转型的步伐。


  1.阿里 2014年1月23日,阿里巴巴集团联手云锋基金,对中信集团旗下中信二十一世纪有限公司进行总额1.7亿美元的战略投资,后改名“阿里健康”。同年,支付宝推出“未来医院”计划,称其能优化医疗资源配置,借助支付宝的庞大用户和强大功能让患者在支付宝APP上就能完成挂号、就诊到付费等一系列操作,以服务窗为载体打通形成O2O闭环。


  2018年,阿里健康联合支付宝,在杭州市余杭第一人民医院首次实现打通医保诊间结算的“全流程刷脸就医”。同年,阿里健康与支付宝签署合作协议,在支付宝客户端设立独立的医疗健康服务频道,阿里集团在医疗领域的构想已经慢慢铸成大厦。


  2.京东 相比阿里,京东属于后入局者。2013年,京东好药师与九州通解约。此后,京东医药城独自发展并以自营业务为基础,集中发力B2B业务,上线第三方B2B平台“药京采”。


  数据显示,截至2019年12月31日,药京采平台用户注册数已经超过12万,覆盖近300个城市。2019年,京东宣布正式成立京东健康,重点是以供应链为核心、医疗服务为抓手、数字驱动的用户全生命周期全场景的健康管理平台。


  2020年11月,京东健康与跨国药企阿斯利康达成战略合作,共同探索“互联网+”服务新模式。京东健康可以说是我国医疗产业链数字化改造的领跑者,构建了布局完整的“互联网+医疗健康”生态,助力中国医疗健康产业数字化转型和全民健康服务体系升级。


  近几年,阿里和京东等互联网巨头在医疗行业布局,对我国传统医药模式,尤其是线下零售药店造成巨大冲击,加速了互联网医疗生态建设。医药企业要重新考虑其对销售渠道、营销方式、患者及医生用药习惯的影响。


  行业链各环节升级


  转型实为必然,但不是所有药企都知晓如何升级转型。首先要跳出一个误区。转型并不局限于某个板块,而要放眼整个流程,从原料药材供应到最后的医药服务,互联网技术贯穿整个行业链,为每个步骤升级,为医生和患者提供更好的服务。


  1.数据驱动决策,把握市场风向 未来,企业对大数据的需求会不断扩大,将出现新的企业数据网络标准和相应算法,数据分析能力成为企业的一大竞争力。因此,企业需要重视信息采集及管理,加强数据拓展性实践和安全性保证,及时掌握数据驱动;培训市场数据分析员,负责临床研究数据,如真实世界、电子病历数据等分析,用于制定产品市场准入策略,亦可负责产品上市后的商业数据分析,用于制定产品市场策略,主动把握市场风向。


  2.助力线上推广维护 组织线上学术会议,线上拜访,提高拜访效率,降低成本。建立面对医生的APP或微信服务号,定期发布相关领域的最新文献、资讯、指南、病例、会议通知、企业和产品宣传等,进行目标信息传递和互动,不定期举办活动比赛以增加用户粘性,还能实现线上线下会议招募,进行各类合规医学活动。


  3.“虚拟代表”为实体医药代表赋能 近几年,受国家政策影响,药企市场费用缩减,一些地区的医药代表被批量裁员,但由于分级诊疗推进,产品下沉县域或基层,企业需要覆盖的地区越来越多,服务的医生数量也不断增加,代表变得“供不应求”。“虚拟代表”医生管理模式应运而生,依托虚拟代表,将医生根据科室划分,通过线上平台完成维护,快速得出客户画像,辅助实体代表,精准营销赋能。一方面,服务聚焦基层市场医生,另一方面,降低药企医院管理模式的成本。


  4.数字化服务优化用户体验 互联网强大的连接功能将企业、代表、客户联通,推行数字化医生服务及数字化患者用药服务,推出移动医疗项目,助力医师队伍建设,让居民不出门就能享受医疗资源,在家就能购药。


  5.借势互联网提速,迎接B2B发展 “互联网+医疗”纵深发展也为传统医药企业制造新的商机。在传统的交易模式中,药店采购是一个繁琐的过程,B2B模式改变传统药品供应链,汇聚线下终端,减少中间链条,形成规模优势,向药企直接采购,提升行业整体效率,降低成本。互联网医疗的发展为此模式提速,医药电商平台销售额将不断扩大,B2B、B2C等模式越来越广泛,医药企业可尝试自主开设B2B网站,也可入驻第三方平台,直连企业与零售终端。


  结束语


  “互联网+医疗”时代已经到来,医药企业应主动转型,把握优势,利用互联网技术打造新的营销模式。但互联网只是医药企业提高营销有效性和降低成本的工具,产业互联网并不能取代医药代表,更重要的是,市场部、医学部和销售部等部门要紧密结合,共同发展。


  未来省际大联盟的地方集采模式,会成为主流


  53个药开始带量采购


  今日(4月29日),重庆市医疗保障局发布《渝豫鄂湘桂琼云青宁新新疆兵团关于报送联盟省(市、区)药品带量采购相关数据》。


  根据工作安排,11省市区常用药品和短缺药品联盟带量采购品种相关采购数据依托国家组织药品集中采购综合服务平台(以下简称系统),采取线上填报的方式。


  填报范围为渝豫鄂湘桂琼云青宁新新疆兵团关于报送联盟省药品带量采购相关数据各级公立医疗机构、军队医疗机构。其他医药机构按照各联盟地区相关规定执行。以2020年1月1日至2020年12月31日期间医疗机构历史采购数据,以及2021年医疗机构预采购量。


  具体时间为:5月6日正式启动报量,各医疗机构登录系统,及时下载操作手册,严格按照操作流程完成报量工作,同时上传PDF版院长盖章的承诺函,医疗机构报量工作须于5月12日(周三)24:00前完成。


  从此次联盟囊括的省份来看,无论从数量还是质量都比以往的省际联盟带量采购要高——比如医药大省河南省、湖北省都进入联盟。


  从品种本身来看,赛柏蓝梳理后发现,此次11省带量采购共纳入53个药,注射剂占比为77%,包括间苯三酚注射剂、葡萄糖酸钙注射液、甘草酸二铵口服常释剂型、法莫替丁注射液、头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)注射用无菌粉末、万古霉素注射用无菌粉末、非洛地平缓释控释剂型、乙酰半胱氨酸吸入用溶液剂,甲氨蝶呤注射液(注射用无菌粉末)等多种剂型多个品种。


  抗生素大品种带量采购,趋势明显


  从上述品种来看,头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)和万古霉素都是抗生素大品种,被11省联盟联合集采,涉及市场广泛。事实上,近期来,对抗生素的集采趋势已经变得越发明显:


  3月19日,广东省药品交易中心公开征求《头孢氨苄药品联盟地区集团带量采购文件(征求意见稿)》意见的通知。《意见稿》明确广东、宁夏、河南、青海、新疆、亍南、广西、贵州、海南将联合带量采购头孢氨苄。头孢氨苄通用名下所有规格均将被纳入此次广东联盟。集采周期至2023年6月30日,自中选结果实际执行日起计算。


  米内网数据显示,全国现有头孢氨苄片批文164条,生产厂家111家,其中0.25g规格的生产厂家105家,0.125g规格的生产厂家58家。公开资料显示,头孢氨苄市场需求量大,2019年全球年销售额4.42亿美元。


  对此,业内有观点认为,抗生素逐渐成为省际集采的主力军,带量采购未来覆盖范围正在持续扩容,仿制药价格或出现持续性下滑,企业利润趋薄,而拥有定价权和“国家一类新药”研发型企业受政策冲击影响较小。


  按照此前国务院发布的《关于推动药品集中带量采购工作常态化开展的意见》,要求推动药品集中带量采购工作常态化制度化开展。其中,药品集采品种范围明确。意见指出,集采的重点是将基本医保药品目录内用量大、采购金额高的药品纳入采购范围,逐步覆盖国内上市的临床必需、质量可靠的药品,做到应采尽采。


  值得注意的是,此前医药行业内部分化加剧,分化的背后是临床用药结构的改变,我国医保支付压力仍将与日俱增,医保资金的支付结构优化是必然趋势。


  因此,医保控费等多重政策的合力,就是让市场占比较高的辅助用药、抗生素、中药注射剂、静脉用溶液等非治疗型用药的支付占比降低,而临床疗效确切、刚需的治疗性用药保持稳定。对抗生素此类临床用量大,采购金额高的产品,带量采购就是一个最好的方式,可以通过医保支付结构的动态调整来促进用药结构的变化。


  省际联盟成主流


  如今,药品集采已经清晰的分为国家和地方两个层次,目前国家层面的集采仍然明确是通过一致性评价且符合条件的品种,地方层面的集采主要针对国家集采外,费用大,使用面广的品种。


  意见强调了地方招采一定要有联盟性,一定要以省级平台为中心,推荐区域性跨区的联盟,在减少企业多投标带来的巨大交易成本的同时,尽可能增加集采的市场容量和竞争规格。


  2021年以来,单个省份的地方集采开始逐渐较少,在省际之间的联盟集采越来越成为地方集采的主流。


  两天前,黑龙江医疗保障局发布《“八省二区”医疗保障局关于开展省际联盟药品集中带量采购工作的公告》,黑龙江省、山西省、内蒙古自治区、辽宁省、吉林省、海南省、四川省、贵州省、西藏自治区、青海省医疗保障局经研究决定,开展“八省二区”药品集中带量采购工作。


  据风云药谈梳理,2021年7月1日前,国采+大联盟+省带量十分热闹,4.15第五批药品国采、第二批高值耗材国采,上半年新疆大联盟、重庆大联盟、黑龙江大联盟、长三角大联盟、京津冀“3+N”大联盟,广东大联盟、福建等单省作战的。


  在本次11省的联盟集采中,不乏湖北此类已经探索单省集采的省份加入——2月11日,湖北省已经公布首批药品集中带量采购中选结果,中选价最高降96.24%。


  湖北省的这一举措或许就是一个信号:省际联合采购优势在于统筹兼顾和内部消化,因此未来省际的大联盟集采会成为主流。


  11省药品带量采购品种名单


  一项新的研究表明,某些血液类型可能会增加一个人不同健康问题的风险。


  根据该研究的作者,研究证实了一些先前的发现,并揭示了血型和疾病之间的新联系4月27日在期刊


  elife 。“仍然有很少的信息可以有关于有rhD-阳性或rhd-阴性血液组的人是否可能面临某些疾病的风险,或者斯德哥尔摩Karolinska学院博士生TorstenDahlén先生TorstenDahlén表示,有多少疾病可能受到血型或团体的影响。


  帮助填补这种差距,研究人员调查了血型之间的联系, RHD状态和1,000多种疾病。 (那是Rhd积极的人有一个protein称为红细胞上的d抗原; rHD阴性意味着蛋白质不存在。)


  瑞典中超过500万人的健康数据分析确定了49种与血液类型相关的疾病,与RHD组相关的疾病。


  研究结果表明,血液的人更有可能有血栓;那些血液类型更容易出血障碍;和血液型的女性更有可能发展妊娠高血压(“高血压”)。


  研究人员还发现B型血液和肾脏石头风险较低的新联系,并注意到那些RHD阳性的女性更有可能发展妊娠诱导的高血压。


  需要更多的研究来确认这些发现根据研究作者,了解有关血型和疾病风险之间的联系的更多信息。


  “我们的发现突出了肾结石和妊娠诱导的高血压和血型或组等条件之间的新的和有趣的关系“Karolinska Institute的流行病学副教授的高级作者Gustaf Edgren表示


  ”他们为未来的研究奠定了基础,以确定疾病发展的机制,或调查识别和治疗个人的新方法某些条件,“Edgren在期刊新闻发布中添加。


  更多信息


  美国红十字在血液类型上有更多。


  4月27日,福建省医保局正式公布《福建省第二批医用耗材集中带量采购文件》的通知(以下简称“通知”)。


  确认!34.86万个医用耗材全省大降价


  通知确定,福建省第二批医用耗材带量采购品种涉及七大类,包括心脏双腔起搏器、冠脉扩张球囊、单焦点人工晶状体、一次性使用套管穿刺器、吻合器、硬脑(脊)补片、腹股沟疝补片。


  首年约定采购总量共计34.86万个,约定采购量根据全省二级及以上公立医疗机构、在闽部队和武警医疗机构报送采购需求量累加得出。


  “最低价”联动,鼓励实行“一票制”


  据悉,本次通知还正式公布了所有申报企业产品分组情况,美敦力、雅培、微创、乐普、波科等等119家企业入围(所有入围企业见文末)。


  同时,通知要求企业申报报价不应高于本企业福建省挂网价格且不高于全国其他地市级(含联盟)及以上集中采购(含带量采购)价格。


  据山东5类高值医用耗材集中带量采购结果来看,冠脉介入类快速交换球囊平均降价已达91.83%;可吸收硬脑(脊)膜补片平均降价83.32%;一次性使用套管穿刺器平均降价86.74%;心脏起搏器(双腔)5家企业的5个产品平均降价51.86%。


  而人工晶状体的降价已成为全国带量采购覆盖率最高的品种,安徽平均谈判降幅为20.5%;江苏平均降幅约26.89%,最高降幅38%;京津冀“3+6”联盟谈判后,平均降幅约53.72%,最高降幅84.21%。


  本次福建省带量集采之后,这七大类耗材或将再次刷新历史“最低价”。同时本次福建省还要求中选医用耗材集中带量采购严格执行“两票制”,鼓励实行 “一票制”。并且中选医用耗材产品同样由医保经办机构统一代为结算货款,当地医保经办机构于每月15日前按合同规定向企业支付上一月的医用耗材产品货款。


  国家医保局开会,全国耗材集采新动作


  时至今日,医用耗材带量集采已然步入常态化运行,降价的结果已经初步达成,但后续维护升华的工作仍有待提升,比如配送问题、货款拖欠问题依旧没有得到解决,不过显然国家已经开始着手解决这些问题了!


  近日,国家医保局价格招采司召开医药配送企业座谈会,局党组成员、副局长陈金甫同志出席会议并讲话,会议就深化药品和医用耗材集中带量采购改革、医药流通环节、供应保障能力等内容进行了深入讨论。


  会上,陈金甫同志强调要充分认识配送服务在药品和医用耗材集中带量采购改革中的重要作用,深入研究集中带量采购常态化运行下配送服务的发展趋势,发挥配送企业在医药供应保障中的综合功能,共同将药品和医用耗材集中带量采购改革引向深入。


  同时,陈金甫一行还赴湖南就医药价格和招标采购平台规范化建设开展专题调研。会上同样强调,药品耗材集中带量采购常态化运行阶段平台建设的重要意义。


  从这些动向不难看出,集采常态化后配送服务等工作已成为了国家关注的重点内容,特别是耗材款项支付等问题也成为了多地狠抓严打的重点项目。


  特别是最近南京市医药集中采购保障中心还发布了《关于三月份医药企业医用耗材(药品)集中采购、集中结算政策执行情况的通报》,对集中采购、集中结算政策执行不到位的259家医药企业进行约谈工作。


  同时,南京医保局近期还特别强调,对国家、省、市组织的医用耗材(药品)带量采购涉及的货款支付,要按政策规定的时限完成集中结算。定点医疗机构要严格执行阶段性延长医用耗材(药品)集中结算3个月时间的要求,及时做好网上集中结算,不得出现新的拖欠,不得发生新的网下结算行为。


  定点医疗机构不按国家、省、市规定执行药品和医用耗材网上集中采购、集中结算,一个自然年度内被医疗保障部门约谈和通报批评3次以上的,或被医疗保障部门暂停服务协议的,或被移交司法机关的,认定为一般失信行为。


  生产(配送)企业应当在招采平台上积极响应定点医疗机构的采购下单,不按国家、省、市规定执行药品和医用耗材集中采购规定,被处以行业禁入的,纳入医疗保障信用“黑名单”。


  可见,耗材集采常态化后,配送服务以及款项支付等问题的优化提升,或将成为各地整治的重点工作。


  附:福建省第二批医用耗材带量采购入围企业分组情况一览


  李西廷指出,国际市场“能打”的国产设备仍是少数,国产品牌与国际巨头“拼刺刀”的能力不足


  利润增长超42%


  4月29日,迈瑞医疗发布2020年度报告及2021年一季报。年报数据显示,2020全年实现营收210.26亿元,同比增长27%,实现归母净利润66.58亿元,同比增长42.24%。


  数据显示,2021年一季度,公司实现营收57.81亿元,同比增长21.93%,实现归母净利润17.15亿元,同比增长30.59%。


  目前,迈瑞产品覆盖三大领域: 生命信息与支持、体外诊断以及医学影像。


  在生命信息与支持领域,产品包括监护仪、除颤仪、麻醉机、呼吸机、心电图机、手术床、手术灯、吊塔吊桥、输注泵、以及手术室/重症监护室(OR/ICU)整体解决方案等一系列用于生命信息监测与支持的仪器和解决方案的组合,以及包括外科腔镜摄像系统、冷光源、气腹机、光学内窥镜、微创手术器械及手术耗材等产品在内的微创外科系列产品。


  在体外诊断领域,迈瑞为实验室、诊所和医院提供一系列全自动及半自动的体外诊断产品,主要包括血液细胞分析仪、生化分析仪、化学发光免疫分析仪、凝血分析仪、尿液分析仪、微生物诊断系统等及相关试剂,通过人体的样本(如血液、体液、组织等)的检测而获取临床诊断信息。


  在医学影像领域,产品包括超声诊断系统、数字X射线成像系统和 PACS。在超声诊断系统领域, 为医院、诊所、影像中心等提供从高端覆盖到低端的全系列超声诊断系统,以及逐步细分应用于放射、妇 产、介入、急诊、麻醉、重症、肝纤等不同临床专业的专用解决方案。


  在数字X射线成像领域,迈瑞为放射科、ICU、急诊科提供包括移动式、双立柱式和悬吊式在内的多种数字化成像解决方案。


  利润从何而来?


  首先是,新冠疫情拉动生命信息与支持业务加速增长。


  2020年,随着新冠疫情在全球范围的爆发,生命信息与支持业务的监护仪、呼吸机、输注泵和医学影像业务的便携彩超、移动DR的需求量大幅增长,其中对生命信息与支持业务的拉动作用尤为显著。


  国际市场从3月开始进入疫情高峰期,在国内疫情缓和之后,迈瑞相关抗疫设备的产能和交付开始向国际市场倾斜。迈瑞在此次疫情引发的应急采购中大量拓展了海外高端客户群,报告期内,在国际市场完成了700多家高端客户的突破,品牌推广因此提前了至少五年时间。


  报告期内,迈瑞向全球供应超过50万台设备用于抗疫,在保障设备的交付、安装、培训、售后支持等一系列服务的同时维持产品原价。


  从2020年第二季度开始,迈瑞开始向海外市场出口新冠 IgG/IgM 抗体检测试剂,弥补了疫情对体外诊断业务造成的部分影响,同时得益于国内常规试剂消耗逐步恢复,体外诊断业务在报告期内实现了加速恢复。


  同时,“国家政策密集出台,医疗新基建提速,医疗器械市场加速扩容”也是重要原因。


  随着疫情防控进入常态化,国家陆续出台相关政策以完善我国疾病防控和公共卫生应急体系,加强生命科学领域的基础研究和医疗健康关键核心技术突破,加快提高疾病防控和公共卫生领域战略科技力量和战略储备能力。

医药代理招聘


  国家发改委和卫健委先后发布《公共卫生防控救治能力建设方案》和《关于完善发热门诊和医疗机构感染防控工作的通知》,加强重症监护病区(ICU)、呼吸、感染等科室建设,配置床旁监护系统、呼吸机、体外膜肺氧合(ECMO)、聚合酶链式反应仪(PCR)等设备,进一步加强公共卫生建设,全面做好补短板、堵漏洞、强弱项等工作。


  截至2020年12月31日,迈瑞营销人员有 3440 人。在国内超过30个省市自治区均设有分公司;在境外超过30个国家拥有子公司,全球雇员逾 1.2 万人。


  后疫情战略公布


  针对2020年突然爆发的新冠疫情,迈瑞推出了新冠 IgG/IgM 抗体检测试剂产品。


  面向未来的后疫情时代,迈瑞指出:将增加对体外诊断领域的自动化、智能化流水线、以及微生物子业务和生命信息与支持领域的呼吸机子业务、院内和跨院区监护及互联互通等方面的研发投入。


  年报中还特别强调,将重点培育微创外科、兽用、AED等细分赛道。


  同时,积极探索超高端彩超、分子诊断、骨科等种子业务,并采用内外部研发相结合的方式,加快在这些领域的研发节奏。


  迈瑞将继续丰富“瑞智联” IT 解决方案,构建设备全息据库,与医院已有的临床数据库互补并有机结合,助力大数据科研; 继续开发“瑞影云++”影像云平台的应用场景,助力提升医共体、医联体整体诊疗水平。


  在盈利模式上,迈瑞主要从事医疗器械的研发、制造、营销及服务,主要通过销售医疗器械设备及相关配件取得销售收入,盈利主要来自于销售及售后服务收入与生产成本及费用之间的差额。


  研发方面,迈瑞目前已建立起基于全球资源配置的研发创新平台,设有九大研发中心,共有3070名研发工程师,分布在深圳、武汉、南京、北京、西安、成都、美国硅谷、美国新泽西和美国西雅图。


  迈瑞的销售模式主要包括直销和经销两种模式。经销模式是指公司先将产品销售给经销商,再由经销商销售给终端客户。直销模式是指公司直接将产品销售给终端客户。


  在中国以经销为主、直销为辅,绝大部分产品均通过公司遍布全国的经销网络进行销售,少部分产品由公司向窗口医院、民营集团、战略客户及政府部门等终端客户直接销售。


  李西廷:“黄金十年”预期的成色更足


  迈瑞董事长李西廷在年报卷首中指出,对于医疗器械行业和迈瑞医疗而言,2020 年是极为特殊的一年。对于全球医疗器械行业来讲,这既是机遇也是挑战。在后疫情时代,中国医疗器械行业将呈现三个主要特点。


  第一,全球医疗器械市场显著扩容,中国医疗器械的“黄金十年”比我们此前预期的成色更足。2019 年,我们在行业内最早提出了中国医疗器械“黄金十年”的判断。必须承认,在作出这一判断时我们并没有考虑到突发公共卫生危机的因素。


  而在目睹了疫情造成的巨大伤害和冲击之后,各国政府均意识到加强公共卫生建设、提升公共卫生危 机应对能力的必要性。为此,全球掀起了新一轮医疗新基建浪潮,这将在需求端为中国医疗器械“黄金十年”提供更加强力的支撑。


  当前,全球公共卫生建设的顶层设计正在加强,公共卫生补短板提速,国内国外均掀起了新一轮医疗新基建的高潮,医疗器械市场规模扩张斜率更加陡峭。


  第二,中国医疗器械行业“黄金十年”必须以产业生态的繁荣为根基,行业竞争力的提升以产业链的集体突围为标志。在市场向好的背景下,清醒地意识到中国医疗器械行业的整体竞争力仍然有待提升。


  国产医疗器械尚未实现全品类的突破,导致国内市场部分高端设备仍以进口为主,国际市场“能打”的国产设备仍是少数,国产品牌与国际巨头“拼刺刀”的能力不足。


  要从根本上解决这些问题,只能依靠中国医疗器械同仁孜孜不倦的努力。可喜的是,随着企业创新意识的觉醒、研发投入的增加,中国医疗器械产业生态渐趋繁荣,行业竞争力快速提升。


  第三,医疗器械行业“黄金十年”中,中国将诞生世界级医械公司。


  过去 5 年,全球医疗器械市场规模年增速保持在 5%左右;中国市场规模增速则始终维持在 15%以上。未来中国医疗器械市场在全球市场规模中的比重将进一步提升。


  依托国内市场,中国医疗器械公司的营收增长速度要明显快于我们的国际同行。疫情期间,国产医疗设备迎来了一次集中“检阅”,产品品质与进口品牌不相上下,在对本土需求更加了解的基础上, 在功能创新、服务响应等方面还要优于进口品牌。


  与此同时,中国的医疗器械公司也正在走向世界,和全球巨头同台竞技。在工程师红利、本土市场红利的加持下,中国在不远的将来一定会诞生世界级的医疗器械公司。


  李西廷指出,国际市场“能打”的国产设备仍是少数,国产品牌与国际巨头“拼刺刀”的能力不足


  利润增长超42%


  4月29日,迈瑞医疗发布2020年度报告及2021年一季报。年报数据显示,2020全年实现营收210.26亿元,同比增长27%,实现归母净利润66.58亿元,同比增长42.24%。


  数据显示,2021年一季度,公司实现营收57.81亿元,同比增长21.93%,实现归母净利润17.15亿元,同比增长30.59%。


  目前,迈瑞产品覆盖三大领域: 生命信息与支持、体外诊断以及医学影像。


  在生命信息与支持领域,产品包括监护仪、除颤仪、麻醉机、呼吸机、心电图机、手术床、手术灯、吊塔吊桥、输注泵、以及手术室/重症监护室(OR/ICU)整体解决方案等一系列用于生命信息监测与支持的仪器和解决方案的组合,以及包括外科腔镜摄像系统、冷光源、气腹机、光学内窥镜、微创手术器械及手术耗材等产品在内的微创外科系列产品。


  在体外诊断领域,迈瑞为实验室、诊所和医院提供一系列全自动及半自动的体外诊断产品,主要包括血液细胞分析仪、生化分析仪、化学发光免疫分析仪、凝血分析仪、尿液分析仪、微生物诊断系统等及相关试剂,通过人体的样本(如血液、体液、组织等)的检测而获取临床诊断信息。


  在医学影像领域,产品包括超声诊断系统、数字X射线成像系统和 PACS。在超声诊断系统领域, 为医院、诊所、影像中心等提供从高端覆盖到低端的全系列超声诊断系统,以及逐步细分应用于放射、妇 产、介入、急诊、麻醉、重症、肝纤等不同临床专业的专用解决方案。


  在数字X射线成像领域,迈瑞为放射科、ICU、急诊科提供包括移动式、双立柱式和悬吊式在内的多种数字化成像解决方案。


  利润从何而来?


  首先是,新冠疫情拉动生命信息与支持业务加速增长。


  2020年,随着新冠疫情在全球范围的爆发,生命信息与支持业务的监护仪、呼吸机、输注泵和医学影像业务的便携彩超、移动DR的需求量大幅增长,其中对生命信息与支持业务的拉动作用尤为显著。


  国际市场从3月开始进入疫情高峰期,在国内疫情缓和之后,迈瑞相关抗疫设备的产能和交付开始向国际市场倾斜。迈瑞在此次疫情引发的应急采购中大量拓展了海外高端客户群,报告期内,在国际市场完成了700多家高端客户的突破,品牌推广因此提前了至少五年时间。


  报告期内,迈瑞向全球供应超过50万台设备用于抗疫,在保障设备的交付、安装、培训、售后支持等一系列服务的同时维持产品原价。


  从2020年第二季度开始,迈瑞开始向海外市场出口新冠 IgG/IgM 抗体检测试剂,弥补了疫情对体外诊断业务造成的部分影响,同时得益于国内常规试剂消耗逐步恢复,体外诊断业务在报告期内实现了加速恢复。


  同时,“国家政策密集出台,医疗新基建提速,医疗器械市场加速扩容”也是重要原因。


  随着疫情防控进入常态化,国家陆续出台相关政策以完善我国疾病防控和公共卫生应急体系,加强生命科学领域的基础研究和医疗健康关键核心技术突破,加快提高疾病防控和公共卫生领域战略科技力量和战略储备能力。


  国家发改委和卫健委先后发布《公共卫生防控救治能力建设方案》和《关于完善发热门诊和医疗机构感染防控工作的通知》,加强重症监护病区(ICU)、呼吸、感染等科室建设,配置床旁监护系统、呼吸机、体外膜肺氧合(ECMO)、聚合酶链式反应仪(PCR)等设备,进一步加强公共卫生建设,全面做好补短板、堵漏洞、强弱项等工作。


  截至2020年12月31日,迈瑞营销人员有 3440 人。在国内超过30个省市自治区均设有分公司;在境外超过30个国家拥有子公司,全球雇员逾 1.2 万人。


  后疫情战略公布


  针对2020年突然爆发的新冠疫情,迈瑞推出了新冠 IgG/IgM 抗体检测试剂产品。


  面向未来的后疫情时代,迈瑞指出:将增加对体外诊断领域的自动化、智能化流水线、以及微生物子业务和生命信息与支持领域的呼吸机子业务、院内和跨院区监护及互联互通等方面的研发投入。


  年报中还特别强调,将重点培育微创外科、兽用、AED等细分赛道。


  同时,积极探索超高端彩超、分子诊断、骨科等种子业务,并采用内外部研发相结合的方式,加快在这些领域的研发节奏。


  迈瑞将继续丰富“瑞智联” IT 解决方案,构建设备全息据库,与医院已有的临床数据库互补并有机结合,助力大数据科研; 继续开发“瑞影云++”影像云平台的应用场景,助力提升医共体、医联体整体诊疗水平。


  在盈利模式上,迈瑞主要从事医疗器械的研发、制造、营销及服务,主要通过销售医疗器械设备及相关配件取得销售收入,盈利主要来自于销售及售后服务收入与生产成本及费用之间的差额。


  研发方面,迈瑞目前已建立起基于全球资源配置的研发创新平台,设有九大研发中心,共有3070名研发工程师,分布在深圳、武汉、南京、北京、西安、成都、美国硅谷、美国新泽西和美国西雅图。

医疗器械招商网


  迈瑞的销售模式主要包括直销和经销两种模式。经销模式是指公司先将产品销售给经销商,再由经销商销售给终端客户。直销模式是指公司直接将产品销售给终端客户。


  在中国以经销为主、直销为辅,绝大部分产品均通过公司遍布全国的经销网络进行销售,少部分产品由公司向窗口医院、民营集团、战略客户及政府部门等终端客户直接销售。


  李西廷:“黄金十年”预期的成色更足


  迈瑞董事长李西廷在年报卷首中指出,对于医疗器械行业和迈瑞医疗而言,2020 年是极为特殊的一年。对于全球医疗器械行业来讲,这既是机遇也是挑战。在后疫情时代,中国医疗器械行业将呈现三个主要特点。


  第一,全球医疗器械市场显著扩容,中国医疗器械的“黄金十年”比我们此前预期的成色更足。2019 年,我们在行业内最早提出了中国医疗器械“黄金十年”的判断。必须承认,在作出这一判断时我们并没有考虑到突发公共卫生危机的因素。


  而在目睹了疫情造成的巨大伤害和冲击之后,各国政府均意识到加强公共卫生建设、提升公共卫生危 机应对能力的必要性。为此,全球掀起了新一轮医疗新基建浪潮,这将在需求端为中国医疗器械“黄金十年”提供更加强力的支撑。


  当前,全球公共卫生建设的顶层设计正在加强,公共卫生补短板提速,国内国外均掀起了新一轮医疗新基建的高潮,医疗器械市场规模扩张斜率更加陡峭。


  第二,中国医疗器械行业“黄金十年”必须以产业生态的繁荣为根基,行业竞争力的提升以产业链的集体突围为标志。在市场向好的背景下,清醒地意识到中国医疗器械行业的整体竞争力仍然有待提升。


  国产医疗器械尚未实现全品类的突破,导致国内市场部分高端设备仍以进口为主,国际市场“能打”的国产设备仍是少数,国产品牌与国际巨头“拼刺刀”的能力不足。


  要从根本上解决这些问题,只能依靠中国医疗器械同仁孜孜不倦的努力。可喜的是,随着企业创新意识的觉醒、研发投入的增加,中国医疗器械产业生态渐趋繁荣,行业竞争力快速提升。


  第三,医疗器械行业“黄金十年”中,中国将诞生世界级医械公司。


  过去 5 年,全球医疗器械市场规模年增速保持在 5%左右;中国市场规模增速则始终维持在 15%以上。未来中国医疗器械市场在全球市场规模中的比重将进一步提升。


  依托国内市场,中国医疗器械公司的营收增长速度要明显快于我们的国际同行。疫情期间,国产医疗设备迎来了一次集中“检阅”,产品品质与进口品牌不相上下,在对本土需求更加了解的基础上, 在功能创新、服务响应等方面还要优于进口品牌。


  与此同时,中国的医疗器械公司也正在走向世界,和全球巨头同台竞技。在工程师红利、本土市场红利的加持下,中国在不远的将来一定会诞生世界级的医疗器械公司。


  2021年上半年,河南省第一季度药品网上金额达136.85亿元。恒瑞依旧保持超高的市场份额,供货金额达4.03亿元。市场集中度日趋集中,排名前20家商业配送金额占比超六成。国采第二批完成度达156.9%,第一批续约以及第三批也超60%。


  4月28日,河南省公共资源交易中心公示河南省2021年第一季度药品网上交易情况,第一季度共有3388家医药机构(全省医疗机构和部分零售药店)、2319家生产企业、451家经营企业通过平台交易,交易药品 16115个,交易金额136.85亿元。


  通知还公布了各省辖市和直管县药品交易情况、各医药机构采购情况、药品生产企业网上供货情况、药品经营企业网上配送情况以及国家集采进展。限于篇幅,我们截取了数据中排名TOP20的名单。


  生产企业供货金额前20,恒瑞位于榜首,外企仅占6家


  从生产企业来看,前20家药企供货总金额为32.05亿元,占比约23.4%。其中,外企占据6席,分别是阿斯利康、辉瑞、罗氏、拜耳、诺和诺德、Roche Diagnostics GmbH (德国)。


  国企中,恒瑞依旧处于领先位置排名第一,正大天晴其次,齐鲁位列第四、扬子江位列第五,杭州中美华东所居第八,石药欧意位列第十。总体而言,国内企业在河南省的表现还算亮眼。


  随着药品一致性评价的进度加快和一轮又一轮国家集采的推进落实,仿制药替代原研也在逐渐加速,尽管短期内我们看到的数据还不那么明显,但市场格局正悄悄发生改变,不论是从福建药品交易的TOP20来看,还是从其他省份的药品交易情况来看,这一点是毋庸置疑的。


  配送商业中,华润、国药、九州通依旧占据较大市场份额


  从经营企业来看,前20家商业配送金额达82.37亿元,占比约60.2%。


  从公布的数据来看,华润、国控、九州通依然占据着榜单上较大的份额。华润河南排名第一,国药控股河南第二,河南省康信医药、河南省医药分别排名第三、第四,河南九州通排名第七。第八到第十均为国药控股在河南各地的分公司。


  据了解,早在2012年,前100位药品批发企业主营业务收入即已占同期市场规模的73%,市场集中度很高。近年来,大型商业在河南的并购速度明显加快,这其中不乏千亿级企业,例如2010年起国药控股在河南的“攻城略地”,也这就为今天的榜单作出了解释。


  排名前20家医院药品入库金额达46.65亿元


  从医疗机构来看,前20家医院的药品入库总金额为46.65亿元,占比约35.5%。号称“全球最大医院”的郑大一附院首当其冲,第一季度其药品入库总金额达10.92亿元。


  河南省人民医院位列第二,入库药品金额为7.02亿元,其次是河南省肿瘤医院,郑大一附院郑东院区排名第四,郑州市中心亿元位居第五。


  河南是人口大省,也是用药大省,在药品采购政策上面并非激进也并非保守。因此,河南省的药品交易状况大致能反映全国药品市场的2021第一季度交易情况。


  国采落地情况:第一批续约已完成采购量60.75%,第二批完成156.90%,第三批完成62.43%,河南省级集采完成20%


  第一批国家集采药品续约自2021年1月1日在河南省执行,截止2021年3月31日,中选药品交易金额2.70亿元,已完成全年约定采购量的60.75%。


  第二批国家集采药品2020年4月30日在河南省执行,截至2021年3月31日,中选药品交易金额3.79亿元,已完成全年约定采购量的156.90%。


  第三批国家集采药品2020年11月20日在河南省执行,截至2021年3月31日,中选药品交易金额1.86亿元,已完成全年约定采购量的62.43%。


  河南省集中带量采购药品2021年3月1日在我省执行,截至2021年3月31日,中选药品交易金额0.34亿元,已完成全年约定采购量的20%。


  从具体品种来看,完成度超95%的有23个品种,其中左乙拉西坦和西酞普兰完成率均超98%,分别为98.81%和98.42%。具体如下:


  此外,通知也指出了目前存在的一些问题:


  全省仍有部分医药机构未通过省医药采购平台开展网上采购;个别医药机构采购程序不规范,采购药品信息不准确。


  部分药品生产、经营企业未及时响应医疗机构采购订单,药品供应率较低。


  据统计省医药采购平台药品交易数据,部分药品交易价格同比、环比上涨幅度较大,已按要求上报有关部门。


  在落实国家药品集中带量采购政策方面,部分医药机构未按要求及时回款;个别企业中选药品供应率偏低。


  4月29日,国家药监局在上海组织召开药品网络销售监管工作座谈会。会议强调,网络售药,保障药品安全有效是前提,要完善配套制度,明晰各方责任,发挥部门合力,加强监管执法,切实强化对网络售药的严格监管。会议要求,药品网络销售者要严格按照《药品管理法》等法律法规要求,夯实药品网络销售主体责任,确保经营全过程持续合规。u


  30日,学习宣传贯彻《内蒙古自治区精神卫生条例》(下称《条例》)新闻发布会在呼和浩特市召开,该《条例》将于5月1日起施行。


  2016年,国家综治办对精神疾病综合治理工作进行了综合考核,内蒙古排名全国倒数第二。官方数据显示,2017年,内蒙古精神卫生专科医院仅15家,主要分布在盟市所在地,旗县所在地仅有5家;精神科床位平均2.06张/万人,明显低于全国平均2.75张/万人的水平;报告严重精神障碍病例数从2014年的43726人上升到2017年8月底的100882人,报告病例呈快速增长态势;严重精神障碍患者贫困率达到60%以上。


  内蒙古卫生健康委员会副主任常青介绍,这部《条例》结合内蒙古精神卫生工作实际,针对突出问题,新设十多条措施,细化和完善了上位法较为原则的20多条规定,确立了针对性的、进一步落实《精神卫生法》的制度措施,奠定了促进公民心理健康,精神障碍预防、诊断、治疗和康复的法治保障。


  记者了解到,该《条例》共七章五十三条,包括总则、心理健康促进和精神障碍预防、精神障碍的诊断和治疗、精神障碍的康复、保障措施、法律责任、附则。


  《条例》主要在心理健康促进和精神障碍预防制度措施、精神障碍的诊断和治疗制度规范、精神障碍康复保障制度和规范、保障措施等四个方面规定了落实措施,细化和完善实施上位法的规定。


  截至目前,内蒙古在册严重精神障碍患者达11.7万人,报告患病率为4.62‰,较2014年的4.37万人增长近167.7%,严重精神障碍患者贫困率达62.57%。根据2019年内蒙古居民心理健康状况调查数据显示,任何一种精神障碍终生患病率为18.75%,不同程度精神障碍患者约有476万人。(完)


  帕金森的疾病被广泛被视为运动障碍,但它可能导致症状阵列,包括幻觉。现在一项新的研究在那些干扰期间发生了大脑发生的事情。


  这项研究侧重于帕金森的患者所谓的存在幻觉 - 一种错误的感觉,另一个人在附近。


  研究人员发现,他们能够使用相当简单的“机器人鬼魂测试” - 涉及触及患者背部的机器人手臂的一组帕金森患者诱使幻觉。


  那个,反过来,他们允许他们映射似乎是幻觉的大脑活动 - 包括在大脑正面和颞叶的部分中断的联系。


  专家说调查结果 - 报告2018年4月28日


  科学翻译医学 - 可以更好地了解帕金森的幻觉。研究人员说,一个最终希望,是发展客观的方式诊断和深入研究单独患者的幻觉。


  现在,诊断通常取决于患者告诉他们的医生对他们的幻觉的患者 - 这很多犹豫了。


  所以问题是 - 诊断,研究人员Fosco Bernasconi表示,我们的机器人手术是在一位高级的实时调查特定幻觉的机会,并在一个完全受控的环境和条件下,“伯纳蒙语”科学家écolepolytechniquefédéralede lausanne在基因va


  帕金森病的疾病根据帕金森的基础,仅在美国影响了近100万人。


  涉及脑中α-突触核蛋白的蛋白质的异常积累。随着时间的推移,脑失去产生多巴胺的细胞,这是一种有助于调节运动和情绪反应的化学物质。


  帕金森的最明显症状是与颤抖,僵硬的四肢和协调问题相比。


  “但是帕金森是复杂的。这是一个不止运动障碍,”非营利帕金森基金会的首席科学官员詹姆斯贝克说。


  疾病是大脑之一,贝克解释说,它可能导致症状从内存和思考的问题中造成的问题,抑郁和焦虑,to言语,视觉和嗅觉的损伤。


  然后有精神病的症状 - 贝克指出,是人们要消化的“硬词”。幻觉陷入了这一类别,但存在幻觉等问题被认为是“温和的。”


  “人们意识到他们拥有它们,”贝克说。 “他们完全履行了。


  涉及新研究的患者Joseph Rey来自日内瓦,在接受帕金森的手术后开始存在幻觉。他会有一种反复性感觉,他伴随着一个或多个人,无论是在他身后还是在他身边。


  rey已经毫不掩饰。


  “我称之为我的守护天使,“他说。 “他们毫不伤害。他们跟着我。这让我令人放心na,因为我并不孤单。“


  另一位患者,瑞士Martigny的Maurizio de Levrano,经历了幻觉 - 有什么感觉像”我母亲的幽灵“ - 以及视觉的。


  “我看到各种各样的蜘蛛从天花板上掉下来,”他说。“我很清楚他们不在那里,而是本能地,我总是被迫转向和看起来。“


  在帕克森的视觉幻觉比存在类型更常见,贝克说。再次,人们可以被他们脱皮。


  ”


  “,让你的医生知道他们仍然很重要“贝克说。


  对于一个,他解释说,幻觉有时与帕金森的药物改变有关,或者不同药物之间的相互作用患者正在服用。


  在这些情况下,Beck表示,可能可以调整药物。他指出,还有两种药物 - 氯氮平和Pimavanserin - 可以开展幻觉。


  涉及26例帕金森的患者接受机器人试验的患者。要求每位病人重复“戳”手势,而机器人手臂模仿患者背部的姿势。有时人和机器人在他们的手势中不同步 - 而且,研究人员发现,能够引发幻觉。


  甚至在没有经历日常生活中幻觉的患者中发生的现象 - - 但它在那些做的人更加激烈。


  幻灯片痴呆症,阿尔茨海默病和老化脑表决于幻灯片


  在30名患者和一组健康成年人的单独研究中,Bernasconi的团队使用MRI扫描,看看大脑活动模式如何与存在幻觉有关。


  “希望”贝克说,“这将允许更多的调查来更好地了解这些幻觉,也许会导致新的疗法。”


  幻觉,他指出,可以移植更严重的精神病症状,包括更严重的精神病症状,包括妄想 - 人们认为是不真实的事情的地方。


  所以重要的是,“耻辱”周围的幻觉被提升,贝克说,患者和医生谈论他们。


  更多信息


  帕金森的基金会有更多关于精神病症状。


  一项新的研究,黑人女性乳房重建率显着增加了对医疗补助。


  它还发现收入和教育水平较低的妇女的重建率大幅增加。


  研究结果表明,医疗补助扩张在做应该脱下障碍的情况下,劳伦研究员洛杉矶大学健康的外科肿瘤科学家Sharon Lum博士表示,“医疗补助扩张非常有效。”


  研究人员分析了近120万乳腺癌患者的数据,40岁及以上,他们在2010年和2017年期间接受了或没有重建的乳房去除(乳房切除切除术)。2014年1月推出了医疗补助扩张,尽管各个国家时间表变化。


  oveRall,患者更有可能重建的患者更年轻,白色的共存健康状况较少,被保险并患上了局部癌症。他们也有更高的收入或教育。


  但研究发现,黑人女性的乳房重建率升高 - 甚至超过白人女性的速率 - 以及收入和教育水平较低的妇女。根据调查结果,在某些州的医疗补助范围内容紧密遵循医疗补助的扩张。这项研究于4月29日至5月22日在美国乳房外科医生的在线会议上展示。


  在会议上提出的研究通常被认为是PRELiniariar,直到在同行评审期刊上发布。


  “在过去,它已经很好地报道,乳房切除术后的乳腺重建率以及与高质量护理一致的干预措施一直持续低于黑色“洛姆在会议新闻发布中说。”


  “扩大医疗补助资格标准的时间表,向以前没有保险的人提供覆盖范围,直接与采伐乳房重建差距减缓的时间表,收入和教育,“她补充道。


  更多信息


  美国癌症协会在乳房重建方面有更多。


  一项新的研究警告,从牙医中获得Openioid止痛药的处方可能会使您或您的家人造成过量的风险。


  发现基于来自850万美国人的数据分析在2011年和2018年之间有牙齿或119种类型的牙科工作。所有医疗补助或私人牙科保险。


  “”我们的论文显示,当患者填充牙科阿片类药物处方时,阿片类药物过量的风险对自己增加和他们的家人,“密歇根大学的研究领导者Kao-ping Chua博士在安娜堡。乙酰氨基酚是疼痛控制的有效选择,就像这种情况一样大多数牙科手术,“Chua在大学新闻发布中添加。


  近27%的青少年和成年人填充了阿片类药物止痛药的处方,如氢码或羟考酮,其中发生了2,700种阿片类药物过量研究发现,90天的牙科手术。


  根据该报告,每10,000个牙科手术,阿片类药物过量的总速率约为三个。但是患有阿片类药物的患者中的速度比患者更高了2.5倍处方于他们的手续的三天内比那些没有(5.8与每10,000人的2.2)。


  仅在2016年,美国牙医写了1140万个阿片类药物处方,所以调查结果表明每年1,700个过量与牙科阿片类药物处方,stu相关联调查结果表明,戴斯作者说。


  接受阿片类药物的牙科患者的家庭成员也存在过量的风险。


  研究人员从350万私下被保险的牙科患者中检查了数据,发现了在患者手术后90天内,他们的家庭成员中的400名家庭成员治疗。


  填补阿片类药物处方的私人被保险患者的家庭成员的每10,000个程序的速度为1.7个程序,与每10,000个程序相比那些没有的人。患者的儿童占家族过量的42%,配偶25%,其余部分发生在兄弟姐妹和父母。“


  ”我们在家庭成员的提高风险增加的情况下也表明了强调安全储存的重要性在安排牙科患者对牙科患者开放阿片类药物时的处置,“苏珊B.梅斯坦议员儿童健康评估研究中心的密歇根医学和医疗保健研究员的儿科医生Chua说


  高级学习作者Romesh Nalliah博士,在密歇根州密歇根大学牙科学院的患者服务院长院长表示,这是团队在其“大数据”研究中解锁的最强大的真理之一。“当一个牙医,像我一样,奉献他对患者的阿片类药物,我将整个家庭造成过量的风险,“他说。”牙医应该考虑,如果有关的家庭是你的,你会冒险吗?“


  在线公布了29在


  中的预防医学杂志


  更多信息


  美国滥用美国国家药物滥用研究所有更多关于处方阿片类药物。


  精神病和身体健康状况不佳的临界护理人员更有可能犯错误,但更具支持性的工作环境可以提高局势,这项新的研究表明。


  “”我们理解一些批评导致这些错误的根本原因并尽一切努力防止他们,“俄亥俄州州立大学护理学院的院长领先作者Bernadette Melnyk表示


  研究人员调查了近800名成员美国关键护理协会。六十一百分之六个受访者报告了Subpar身体健康和51%报告的副本生心理健康状况。


  约40%的护士筛查抑郁症状阳性,焦虑超过一半。


  那些报告更糟糕的健康状况幸福在31%和62%的可能性产生医疗错误。


  说他们的雇主的护士提供了更大的幸福性良好的两倍以上的人质和专业质量的可能性生活比那些工作场所提供的工作场所少或没有支持。


  在


  的批判性护理


  中文杂志


  “清楚的是,显然是关键护理护士如同许多其他临床医生,不能继续从一个空杯中浇注,“Melnyk在大学新闻发布中说。”


  “有助于倦怠和健康差的系统问题需要修复,”她说。 “护士需要支持和投资证据为基础的编程和资源,增强其福祉并用Resili装备它们所以他们可以获得患者的最佳护理。 。


  “本研究对医院领导人和政策制定者的调查结果的主要含义是,他们的组织支持的主要护理护士更有可能完全从事患者护理并造成更少的医疗错误在作者写道中,造成更好的患者结果和更多的生命,“更多信息


  美国疾病控制和预防中心有更多关于在Covid期间的医疗保健工作者和压力更多19大流行。


  两种广泛使用的Covid-19疫苗 - 辉瑞和现代人 - 即使冠状病毒变异以某种方式管理感染疫苗的患者,也可能会对发育严重疾病进行有源保护,这表明两种疫苗都基于信使RNA(mRNA)技术。和调查人员说,至少在理论上,这种技术可以部署多个级别的防御级别,以保持不断变化的冠状病毒体变种在检查中。


  “


  ”“重要的是要注意只有时间才能判断疫苗是否会判断事实防止其他人冠状病毒,“提出的研究作者Joel Blankson博士,约翰霍普金斯医学院医学教授,在巴尔的摩。 “但这可能是一个好消息故事。”Zer和Moderna疫苗实际上一次做两件事。


  一方面,疫苗将免疫系统引发到生产保护抗体中。 “就Covid-19而言,抗体将使他解释为防止病毒感染细胞”首先。


  同时,疫苗也导致免疫系统产生所谓的“辅助T细胞,“称为CD4 + T淋巴细胞。 “而T细胞会杀死感染的细胞,以帮助防止感染蔓延,”Plackson说。


  CD4 + T细胞通过在动作中设定免疫润版事件的链,包括研究团队注意到了称为CD8 +的特别强大的“杀手”T细胞。


  在进行深入的血液样本分析后,Blankson的团队FouND,这种杀手T细胞似乎牢牢地将冠状病毒牢固地保持在免疫系统的十字线中,即使旨在打击病毒的早期迭代的抗体未能预防较新的变体感染。


  涉及的血液分析30名男性和女性,年龄从20到59岁。均用两种剂量的两个mRNA疫苗接种疫苗,无论是在疫苗接种外或之后都没有测试Covid-19阳性。辉瑞和现代疫苗都批准在美国紧急使用。 Johnson&Johnson产生的另一个批准的疫苗基于不同的技术,并未包括在研究中。


  如预期的,mRNA疫苗首先引发了发现的“穗蛋白”的无害版本的生产上冠状病毒的表面。反过来,通过将每个受体的免疫系统发射到作用,产生抗体以抵抗感染。


  但是,初始实验室测试显示,mRNA疫苗也产生了暴露后的强烈T细胞应答冠状病毒的原始菌株。


  初始反应产生了23种不同类型的T细胞蛋白构建块(或肽)。随后的血液分析进一步表明,少于五分之一的肽似乎受到较新的冠状病毒菌株的阻碍,例如最近在英国和南非举行的肽。


  说明, “T细胞和抗体识别穗蛋白的不同部分,以及变体蛋白的部分允许它们部分避免抗体反应对T细胞识别并不重要。“


  ,他补充说,即使变体能够逃脱抗体反应和感染细胞,T-细胞应该能够在病毒复制到会导致严重疾病的高水平之前杀死受感染的细胞。“


  一些研究人员向调查结果提供了乐观的反应。


  ”是的,它是一个很好的故事,“埃默里大学生物学系教授Rustom antia,亚特兰大艾滋病疫苗中心的联盟教师教授。


  ”“”含义是具有多种组分的协调免疫应答比一个专注于单个组件的更好。很像发动成功的军事活动重新Quires Army,海军和空军,“Antia说。


  苏珊贾德·贾德,伯明翰大学公共卫生学院流行病学家和教授同意。”从疾病控制和预防的角度来看,这些研究发现与它一样好,“她说。


  普发森和同事们”表明疫苗可以阻止变种的传播,如果是真实的意味着我们可以更舒适地回到正常,“贾德补充。


  同时,Blankson和Judd都表示,其他非mRNA疫苗可能最终在脱离严重疾病方面擅长熟悉。


  “”我们没有足够的信息要知道J&J和Astrazeneca疫苗是否产生相同类型的T细胞反应,“Judd指出。”这项研究的结果没有对于其他类型的疫苗,相同的反应是不正确的,因为它们没有检查其他类型的疫苗。“


  纽约,纽约州说:“虽然这项研究只看过mRNA疫苗,但在J&J等其他疫苗中,T细胞反应似乎也可能类似的是,但他强调需要更多的研究来确定。


  他同意最新的发现“确实增加了一层推理,为什么疫苗对抗大多数重要的保护性目前循环的变体。“但是,Hirschwerk强调”我们仍然主要需要依赖于疫苗接种后随着时间的推移而感染变体的临床观察。“


  最近发表的香港团队的报告在


  临床研究杂志


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  更多关于如何在美国疾病控制和预防中心工作的MRNA疫苗。


  癌症患者最有可能在治疗过程中注册临床试验的患者包括颜色的人,那些收入较高的人和年轻的人,一个新的研究发现。


  “本研究通知我们对谁的理解研究作者林肯博士,密苏里州大学医学院助理研究教授,哥伦比亚省的助理研究教授。


  在临床试验中,人们帮助测试新药物或医疗器械或批准的药物的新用途。


  对于本研究,表格和他的团队分析了一年一度的电话调查中的数据,这些电话调查中收集了美国成年人的健康信息。


  其中超过20,000名受访者询问他们是否参加了临床试验,作为其癌症治疗的一部分,6.5%说是的。其中包括11%的西班牙裔被访者,只有超过8%的黑人受访者和6%的白人受访者。


  研究人员还发现,年幼的调查参与者,他们的家庭收入超过50,000美元的国家中位数年度更有可能报名参加。 (中位数意味着一半赚更多,较少的一半。)


  “在控制其他人口统计因素时,我们发现颜色人民比白癌患者更容易参与白癌患者,”在大学新闻中表示释放。 “这可能是在以前的研究中,收入,性或年龄的影响是混乱的真实画面。”研究结果有助于确认癌症临床试验中的差异,表明系统所展示的缺陷,表明薄片S.帮助。


  为了运输,育儿和健康保险将消除一些参与的障碍。


  最近在期刊


  当代临床试验通信


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  美国癌症协会具有更多关于癌症临床试验。


  你可能认为每个人都知道如何保护自己免受阳光的有害光线保护,但是一项新的调查显示,三分之一的美国人缺乏对太阳安全和皮肤癌的基本了解。


  这是令人惊讶的外卖从美国皮肤科学院(AAD)调查1,000次美国成年人。


  五十三名受访者没有意识到阴影提供从太阳紫外线(UV)光线的保护,47%不正确地说棕褐色会阻止晒伤或不确定。


  只要你不燃烧或不确定,35%的人表示晒黑是安全的,并且31%的人没有意识到晒黑导致皮肤癌。


  试图稍后让孩子的几率 - 当他们“准备就绪”时。


  有一些证据来自CO的新数据报告发现,Ups of Live in Life的延迟了延迟了孩子。 “妇女在教育,就业和进步方面有更多的选择,”沙利文说。 “有时杂耍职业生涯和一个家庭可以是一种艰巨的命题,有些妇女选择推迟,直到他们拥有更经济或情境安全。”


  未来的恐惧


  环境污染也可能影响出生率。沙利文说,暴露于污染与不孕症,并全球对精子数量的减少,Sullivan说。


  “其他人推测了最优惠的下降M,担心气候变化,极端主义和不平等的担忧使年轻人对有孩子持谨慎态度,“沙利文继续说道。”我认为有一些代理差异,婚姻也有所下降,也许是不同的优先事项。


  他说,美国可以通过使孩子更实惠并筹集一个家庭来解决这个问题。“我认为雇主和政策制定者可以看一下”亲家族“议程,”沙利文说。“我们应该为女性所做的收益感到自豪,我们希望保持这种势头。我只是认为事情可以做到让年轻的夫妻感觉更安全和乐观。“问题男人和女人EN同样可能具有生育问题。请参阅答案该报告还研究了纽约市诞生大流行的效果,这些爆发了美国最早和最糟糕的Covid-19爆发。研究人员发现越来越多的数量纽约市妇女离开城市将出生,四月达到城市出生,可能在上一年中看到的水平超过1 1/2倍。 out-uky报告称,与2019年3月,分娩于2020年3月20日增加30%,4月份70%,70%更高,较高66%。 城市间出生的总体上升主要是由于增加然而,在白城居民中。黑色和h.在2020年,在2020年,伊斯帕尼纽约人在城市留在城市分娩,只有城市的分娩,只有两个月的分娩。“”看看是否有迷你性会非常有趣“宝宝繁荣”晚些时候在今年晚些时候进入下一步,随着条件的改善,“沙利文说流行对生育的影响。 “人们可能会推测,但数据也显示出出生率的多年下降。可能存在更大的社会和世代变化,使利率降低和下降。” 更多信息美国国家衰老研究所有更多关于人口老龄化的全球影响。


  一项新的研究表明,患有低水平的维生素D水平较低的患者患者患者较低的较多疼痛可能会产生更多的疼痛。


  其益处包括保护骨病并保持软组织健康。


  雌激素缺乏,不活跃和缺乏阳光暴露已与维生素D在周末妇女的维生素D缺乏联系在一起。在围局期间,卵巢逐渐开始促使雌激素较少。更年期,妇女月期结束,在几年内遵循。


  在本研究中,研究人员评估了在绝经后妇女的膝关节全膝关节置换后影响疼痛的因素。手术是常见和安全的,但许多女性之后有疼痛。


  t他研究作者的结论是,维生素D缺乏,吸烟和高体重指数(BMI)是在手术后中度至严重疼痛的独立危险因素。 (BMI是基于高度和体重的体脂估计。)


  北美绝经社会在社会新闻发布中表示。


  调查人员还发现预定膝关节替代手术的绝经后妇女的维生素D缺乏症的高速率(67%)。


  该报告,由上海周到的上海人民医院Yu Song博士,中国中国隶属于同济大学医学院,与COlleagues在线发表于5月5日


  更年期:北美绝经社会杂志


  结果加入与骨关节炎,肌肉痉挛,骨骼,骨骼,骨骼的开发联系缺乏缺乏症疼痛,难以走路,骨密度下降,骨密度和骨折。此类研究可以帮助卫生供应商在主要联合手术前评估绝经后妇女,研究作者建议。


  维生素D缺乏是一个专业全世界问题。研究人员说,估计60%的成年人的维生素水平不足。


  更多信息


  美国骨科外科医生的综述总膝关节更换更多。


  在美国冠心病大流行病中,近1000万癌症筛查已经错过了美国研究人员报告。


  调查人员分析了关于三种癌症的数据,早期筛查是最有益的 - 乳房,结肠和前列腺 - 发现,由于Covid-19,美国没有发生940万筛选这些癌症。


  所有三种类型的癌症的筛查急剧下降。例如,乳腺癌筛查中有90%的下降,4月20日期,根据


  jama肿瘤学4月29日在线发表


  。“作为医生,我不是惊讶地看到过滤有所下降,但这项研究措施是多少,“研究作者陈·陈议员,卫生股权副主任兼任何大学堪萨斯癌症中心。 “这项研究明确表示这是一个大的公共卫生问题。”常规筛查有助于在最早的阶段检测癌症,当它是最具可固化的。数百万人缺少癌症筛查,因为Covid-19大流行意味着延迟癌症的延迟,这意味着它在诊断时将更进一步。


  “”遗憾的是,通过导致预约取消和取消预约癌症筛查,Covid将间接地引起癌症死亡的增加 - 尚未接受尚未获得大众关注的科迪德的另一个负面后果,“陈在大学新闻发布中说。


  这对公众和医疗保健至关重要他的提供者理解将癌症筛查的紧迫性回到轨道上,他强调。


  “在全国范围内,需要成为一个协调一致的公共卫生教育运动,以加强癌症筛查的重要性,”陈说。 “全国各地的医院还需要努力联系患者重新安排取消筛查试验,以最大限度地减少筛选和癌症诊断的延迟。”


  研究还发现远程健康访问,陈说,这与更好的筛选率广泛使用,与更好的筛选率相关。


  “


  ”终极对患者是否有癌症筛查进行了可衡量的积极影响。“ “即使在大流行之后,该研究也证明了即使在大流行之后继续使用远程医疗。”


  更多信息


  癌症筛查更多在美国国家癌症研究所。


  新的研究警告,接触二手烟可能会降低你的心力衰竭的赔率。


  研究人员从1988年到1994年开始的超过11,000名非闻名者(平均年龄:48)。该研究发现,近5次接触二手烟雾的实验室测试证据暴露于二手烟。


  近期暴露的不吸烟者比没有没有,比没有那些没有那些没有那么容易发生的烟雾。甚至在研究人员占其他心脏病历史,高胆固醇和糖尿病等其他风险因素的情况下仍然仍然存在。


  二手烟雾和心力衰竭之间的关联在患有先前心脏病发作的男性和人物之间更强大或中风。这些发现在其他亚组中是相似的,包括不同种族的人D民族背景和肥胖症和糖尿病的人。


  “无论出于何种原因,在雄性中,二手烟的影响似乎更有可能让他们面临心力衰竭的风险,”罗维斯博士说Skipina是一家内科居住在Winston-Salem的Wake Forest Salics医学院的内科医生,NC“雄性,一般来说,往往会在较年轻的年龄和整体上获得疾病,他们是年轻的,所以这可能是他们被倾向于为什么。“


  调查结果将于5月16日在美国心脏病学(ACC)的虚拟会议上,在线在线发布


  尼古丁和烟草研究


  。


  前面的研究表明,二手烟是对心力衰竭患者的威胁,但研究人员表示,这项研究突破了新地。 Skipina说,在ACC新闻发布中说,需要进一步研究。更多信息


  美国全国心脏,肺和血液研究所有更多关于心力衰竭。


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