美国制药巨头默沙东（MerckCo）近日与KalVista公司达成一项合作交易，开发眼科药物KVD001，该药是一款玻璃体腔内注射（IVT）药物，目前正开发用于糖尿病性黄斑水肿（DME）的潜在治疗。除了KVD001之外，此次合作还包括开发基于血浆激肽抑制剂的口服DME化合物。
DME是指由于糖尿病引起的黄斑中心凹一个视盘直径范围内的细胞外液积聚所致的视网膜增厚或硬性渗出沉积，该病是导致糖尿病患者视力损害的常见原因。
根据协议条款，KalVista授予默沙东一定的权利，包括完成概念验证II期临床试验后收购KVD001的选择权，以及收购后续开发的口服DME药物的选择权。默沙东将支付一笔3700万美元的不可退还（non-refundable）预付款；在默沙东行使相关权利后，KalVista还将有资格获得行使权款项及每个项目的里程碑款项，总计达7.15亿美元。此外，KalVista还将有资格获得此次协议中所开发产品上市销售后的分层特许权使用费。KalVista将资助并保留KVD001以及实验性口服DME药物的控制权，除非默沙东提前行使选择权。
除了合作，KalVista还与默沙东达成了一项价值910万美元的私募交易，默沙东出价每股8.5美元收购KalVista公司1070589股股票，占该公司股权的9.9%。此次私募交易在默沙东行使选择权之时关闭。
KalVista是一家临床阶段制药公司，专注于发现、开发、商业化小分子蛋白酶抑制剂，用于医疗需求未满足的治疗领域。该公司初步的研究重点是血浆激肽释放酶（plasma kallikrein）抑制剂。血浆激肽释放酶是人体机体炎症反应的一个重要组成部分，如果过量可导致血管通透性增加、水肿和炎症。目前，KalVista公司已开发出了专有的新型小分子血浆激肽释放酶抑制剂资产，初步治疗疾病为遗传性血管水肿（HAE）和DME。KVD001是KalVista公司管线中推进最快的药物，目前已成功完成首个DME人体临床试验，正准备在2017年开展II期临床。
默沙东高级副总裁Ben Thorner表示，KalVista团队在推进KVD001进入临床方面已取得了重要进展。默沙东期待着KVD001概念验证II期临床的结果。此次与KalVista之间的合作，将为对新的和更好的治疗选择方面存在明确医疗需求的治疗领域带来创新的产品。
KalVista公司管线资产一览表如下所示。（新浪医药编译/newborn）
文章参考来源：Merck buys into KalVista and its DME candidate
