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诺和益®在中国获批:诺和诺德基础胰岛素GLP-1RA注射液获得批准

2024-02-26 责任编辑:未填 浏览数:6 恩都医药招商网

核心提示:最近,国家药品监督管理局批准了诺和诺德研发生产的诺和益(德谷胰岛素利拉鲁肽注射液)在中国的上市申请,适用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者。诺和益具有强效控制全天血糖,一天注射一次,糖化血红蛋白(HbA1c)达标率高达89.9%,降低低血糖发生风险且体重获益明确,并为患者带来易于掌控的血糖管理,助力中国2型糖尿病患者高质量血糖达标。诺和益的研发成功,也为中国2型糖尿病治疗领域带来了新的突破。诺和益的上市,将为我国糖尿病患者提供一种有效的血糖管理策略,助力他们实现高质量血糖达标。近年来,诺和诺德研发的诺和益

最近,国家药品监督管理局批准了诺和诺德研发生产的诺和益(德谷胰岛素利拉鲁肽注射液)在中国的上市申请,适用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者。诺和益是一种全球首个基础胰岛素胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)注射液,由德谷胰岛素和利拉鲁肽组成。诺和益具有强效控制全天血糖,一天注射一次,糖化血红蛋白(HbA1c)达标率高达89.9%,降低低血糖发生风险且体重获益明确,并为患者带来易于掌控的血糖管理,助力中国2型糖尿病患者高质量血糖达标。

诺和益的研发成功,将有助于改善我国糖尿病治疗领域的现状。2型糖尿病是我国最常见的代谢性疾病,发病机制错综复杂,涉及全身几乎所有的重要器官与组织,如大脑、胰腺、骨骼肌、胃肠道、脂肪组织等。因此,治疗过程中需要考虑多靶向作用于2型糖尿病潜在病理生理机制。

近年来,诺和诺德研发的诺和益已在全球多个国家上市,并已通过《中国2型糖尿病防治指南(2020年版)》的审批。然而,我国糖尿病患病总人数高达1.298亿,仅有约15.8%的患者血糖控制达标。其中,2型糖尿病占大多数。诺和益的上市,将为我国糖尿病患者提供一种有效的血糖管理策略,助力他们实现高质量血糖达标。

诺和益的研发成功,也为中国2型糖尿病治疗领域带来了新的突破。然而,诺和益的上市仍面临一些挑战,如如何降低药物的副作用、如何提高药物的稳定性等。未来,诺和益的研发将有望为我国糖尿病患者带来更多希望。

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