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诺华医药:到2027年有望收益25亿美元,挑战安进、赛诺菲市场地位

2024-02-25 责任编辑:未填 浏览数:7 恩都医药招商网

核心提示:Gburcik表示,尽管如此,由于诺华在心血管市场的经验累积,以及医生对心力衰竭药物Entresto的普遍信任,因此Leqvio在定价合理的情况下,仍有机会在降低胆固醇方面获得竞争优势。这也正是GlobalData分析师预测诺华新批准的胆固醇药物Leqvio最终会击败竞争对手安进和赛诺菲的主要原因。GlobalData心血管和代谢疾病、性别健康和眼科高级主管Valentina Gburick在报告中写道,尽管诺华定价并不是最低的,但Leqvio为患者管理带来的极大便利性,仍将使得该药物处于更好的市场优势地

编译:李汤姆在药物使用方面,一年两次治疗还是一个月两次治疗,会对市场占有率造成显著的差别。这也正是GlobalData分析师预测诺华新批准的胆固醇药物Leqvio最终会击败竞争对手安进和赛诺菲的主要原因。近日,GlobalData分析师表示,由于Leqvio具有治疗便利性优势,到2027年诺华可能会因此获得25亿美元的收益。此外,GlobalData还认为Leqvio的业绩将超过其他PCSK9竞争对手安进Repatha、赛诺菲和再生元Praluent,这两款疗法预计2027年的销售额将分别达到22亿美元和7.16亿美元。Repatha和Praluent大多数情况下要求患者每月在家自行注射两次,相比之下,使用Leqvio则更加方便,患者每年只需要两次就诊。此外,由于高昂的上市价格和付款限制,Repatha和Praluent这两款较老牌的药物表现也并没有达到最初的商业预期,两家公司也为此将药物定价从推出时的约14,000美元降至每年5,850美元。在获得批准后,诺华最近将Leqvio定价为每年6,500美元,也就是说即便在竞争对手降价之后,诺华Leqvio这一定价仍具有较大的竞争力。

GlobalData心血管和代谢疾病、性别健康和眼科高级主管Valentina Gburick在报告中写道,尽管诺华定价并不是最低的,但Leqvio为患者管理带来的极大便利性,仍将使得该药物处于更好的市场优势地位。Gburick还指出,Leqvio的付款报销将通过医疗福利途径进行,这也意味着大多数患者将有资格获得Leqvio治疗机会,而无需在开始治疗时就支付共付额。

Repatha于2015年获得美国FDA批准降低坏胆固醇,两年后获得了预防心脏病发作和中风的认可,该药物去年获得了11.2亿美元,比2020年增长了26%。Praluent在2015年赢得了美国FDA的初步批准,随后在2019年批准用于治疗心脏病和中风发作,该药物去年销售业绩为3.88亿美元。2020年12月,欧盟委员会(EC)宣布批准Leqvio做为饮食控制的一种辅助手段,用于治疗成人原发性高胆固醇血症(杂合子家族性和非家族性)或混合型血脂异常。一年后,美国FDA于去年年底宣布批准Leqvio用于降低低密度脂蛋白胆固醇LDL-C。目前,诺华还在等待一项测试Leqvio心血管治疗益处的试验初步数据,而该研究要到2026年才能完成,因此Leqvio获得心血管适应症的潜在批准还有很长的路要走。

Gburcik表示,尽管如此,由于诺华在心血管市场的经验累积,以及医生对心力衰竭药物Entresto的普遍信任,因此Leqvio在定价合理的情况下,仍有机会在降低胆固醇方面获得竞争优势。Gburcik还指出,尽管这些药物属于同一类别,但Leqvio的作用机制略有不同。Repatha和Praluent是抑制PCSK9活性的单克隆抗体,而Leqvio可与编码PCSK9蛋白的mRNA结合,通过RNA干扰作用降低mRNA的水平、阻止肝脏产生PCSK9蛋白,从而增强肝脏从血液中清除LDL-C的能力,实现降低LDL-C水平的目的。随着诺华的几种主要药物专利期限即将到期(包括白血病药物Tasigna、眼科药物Lucentis和哮喘药物Xolair),该公司目前非常依赖新疗法弥补业绩损失。除Leqvio之外,诺华未来其他增长的潜在动力还包括免疫学药物Cosentyx、用于多发性硬化症的Kesimpta、乳腺癌药物Kisqali以及基因疗法Zolgensma。

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