艾伯维今天宣布，其白细胞介素-23(IL-23)抑制剂risankizumab在治疗患有活动性银屑病关节炎的成年患者的两项3期临床试验中取得了积极的顶线结果。在两项3期临床试验中，57%和51%的利桑基珠单抗治疗患者在第24周获得了ACR20应答，而安慰剂治疗患者获得了34%和27%()。
银屑病关节炎是一种全身性炎症性疾病，它在身体的许多部位(包括关节和皮肤)表现出症状，包括关节疼痛、疲劳和僵硬，并引起红色鳞屑性皮疹。
Risankizumab(商品名Skyrizi)是IL-23的抑制剂，它通过结合其p19亚单位特异性阻断IL-23。IL-23是一种参与炎症过程的细胞因子，被认为与许多慢性免疫介导的疾病有关。2019年4月，Skyrizi被美国FDA批准用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块型银屑病成年患者。目前，Skyrizi正用于3期临床试验，以治疗银屑病、克罗恩病和银屑病关节炎。
在这两个3期临床试验中，除了达到ACR20反应的主要终点(这意味着疾病严重程度与基线相比降低了至少20%)外，患者的皮肤症状清除率(用PASI 90衡量)、身体功能(用HAQ-迪指数衡量)和最小疾病活动度(MDA)都有显著改善，达到了试验的次要终点。
Risankizumab在两个3期临床试验中主要和次要终点的表现(来源：参考文献[1])
“这些积极的结果显示了risankizumab在银屑病关节炎中的潜力，”艾伯维副总裁兼总裁Michael Severino博士说。“我们将继续致力于通过研究为医务工作者提供银屑病相关疾病患者的重要治疗选择。”
注：本文目的是介绍医学健康研究，而不是推荐治疗方案。如需治疗方案指导，请到正规医院就诊。
参考资料：
[1]Risankizumab(sky rizi)3期研究结果表明，银屑病关节炎患者的关节和皮肤症状的疾病活动度有所改善。检索于2021年1月5日，来自
关注药明康德微信官方账号
