【2018.1.23/研发NEWS】复星医药实体瘤新药FCN-437c胶囊获批临床；Cel以90亿美元收购Juno，扩大肿瘤管道；口服紫杉醇联合拉米夫定二线治疗胃癌显示初步疗效.
我们关注医药研发的最新动态，为R&D人员提供及时准确的信息参考。（点击标题，可阅读原文）
安斯泰来与Vical开发巨细胞病毒疫苗临床III期遇挫
安泰莱制药和Vical23公司23日宣布，为巨细胞病毒阳性造血干细胞移植受者开发的研究用DNA疫苗ASP0113在HELIOS三期临床试验中未达到其主要或次要终点。
复星医药实体瘤新药FCN-437c胶囊获批临床
23日下午，上海复星医药(集团)股份有限公司发布公告称，其控股子公司重庆富创医药研究有限公司和上海宓尚汇创医药研究有限公司收到CFDA关于FCN-437c胶囊临床试验的批文。
赛诺菲116亿美元收购Bioverativ溢价64%这家公司上市才刚满1年
22日，赛诺菲宣布与Bioverativ达成最终协议，以116亿美元收购Bioverativ全部公开发行股票。这个价格比1月21日64美元的收盘价高出64%。Bioverativ的业务主要集中于血友病和其他血液疾病的治疗和研究。
Celgene 90亿美元收购Juno扩充肿瘤管线
制药巨头Celgene宣布将斥资90亿美元收购朱诺90%的股份，此前该公司已经拥有朱诺近10%的股份。CEL希望通过收购Juno来丰富其R&D生产线，并减少未来对重型药物Revlimid的依赖。
口服紫杉醇联合Ramucirumab用于胃癌二线治疗显示初步疗效
1月22日，开发和商业化创新癌症疗法的跨国制药公司Athenex宣布，Oraxol(口服紫杉醇)联合礼来公司CYRAMZA治疗化疗失败的胃癌患者的首个临床1b队列研究已经完成。
沃森生物13价肺炎结合疫苗期临床数据出炉全面达到预设目标
22日晚间，云南沃森生物发布公告称，1月21日，公司收到由其研发的具有自主知识产权的“13价肺炎球菌多糖结合疫苗”《期临床试验报告》。报告显示，这种疫苗的三期临床试验结果完全达到了预定目标。
卫材公布乐伐替尼肝细胞癌独立影像学审查结果
1月22日，蔡威医药股份有限公司宣布，抗癌药甲磺酸左旋替尼对比索拉非尼一线治疗不可切除肝癌的临床3期试验基于独立影像学分析。该结果发表在2018年美国临床肿瘤学会胃肠癌研讨会上。
阿诺医药获得卫材肿瘤免疫治疗药物E7046全球独家专利授权
22日，阿诺德宣布与蔡威完成全球许可协议，通过支付首付、里程碑付款和销售佣金的方式，获得全球(除亚洲部分地区)独家研发、生产和销售肿瘤免疫治疗药物E7046的权利。
康泰生物重组肠道病毒71型疫苗(汉逊酵母)临床获批
22日，康泰生物及其全资子公司北京民海生物科技有限公司联合申报的“重组肠道病毒71型疫苗(汉逊酵母)”符合药品注册相关要求，获得CFDA批准进行临床试验。
三生制药获东丽透析患者止痒药在华独家开发权
据《日本经济新闻》-22报道，东丽集团宣布将透析患者止痒药物在中国的独家开发销售权出售给中国三生制药。东丽将获得一次性签约费和开发产生的回报。
Agenus启动自主CTLA-4抗体和PD-1抗体组合疗法的临床试验
目前，Agenus公司已正式开展临床试验，测试其独创的CTLA-4抗体和PD-1抗体联合疗法对晚期实体瘤患者的疗效。
2018年专利到期的5个重磅炸弹药物
根据evaluatePharma报告的数据，2017-2022年专利到期将减少原研药收入1940亿美元，其中2018年因专利到期原研药收入将减少310亿美元。
癌症免疫疗法系统如何实现远程控制？
来自加州大学圣地亚哥分校的一个研究小组开发了一种基于超声波的系统，该系统可以非侵入性地远程控制活的免疫T细胞，使其能够识别和杀死癌细胞。