（2017/9/8）郑州将重点监测45个药品目录，55家医院；三生出海收购，港股创历史高价；国内58家企业争夺过继细胞免疫治疗市场份额；AZ Amgen TSLP抗体tezepelumab显示哮喘的疗效；明明码获2.4亿美元B轮融资.
【赛柏蓝】：郑州将对45个药品目录 55家医院重点监控
9月7日，《关于城市公立医院综合改革重点监控营养性辅助性药品目录的通知》，有郑州市卫计委的消息源，在业内流传。公布了45个药品目录，要监控55家医院。都是日常使用量很大的产品，比如参芪扶正注射液和丹红注射液。这五家医院包括郑州市第一人民医院和郑州市人民医院。
头条菌：要求医生能用的用，能用的少用，能用的少用，能口服不用注射的用，能肌肉注射不用静脉输液的用，不能用高档药的用低档药。
【赛柏蓝器械】：4个高值耗材品种将试点国家谈判降价
9月7日，国家卫生计生委发布《关于开展国家高值医用耗材价格谈判企业申报工作的通知》，确认高值耗材四个试点国家降价谈判。首批谈判的品种包括：药物冠状动脉支架系统、人工髋关节假体、植入式心脏复律除颤器系列(ICD)和心脏再同步治疗系列(CRT)，共4个品种。
头条菌：这是正品量购，而且是量最大的。当然，代价是生产企业必须做出很大让步。
【新康界】：三生出海收购 港股刷新历史最高价
9月3日，三生制药发布公告称，与中信产业基金签署股东协议。双方成立合资公司，并与加拿大生物制药公司Therapure签署了2.9亿美元的收购协议。在业绩和重大收购消息的催化下，三生制药的股价也涨至新高。从8月29日到9月7日，其股价在短短8天内涨幅超过26%。
头条菌：纵观三生制药的产品线，目前核心品种已覆盖这三个领域，在研品种多为国际重量级生物药。在研的25个产品中，有16个是国家一类新药，未来发展前景广阔。
【火石创造】：58家国内企业争抢过继细胞免疫治疗市场份额
中国CAR-T临床试验繁荣的背后，是国内众多优秀企业的崛起。据HSmap统计，我国过继细胞免疫治疗相关企业有58家。其中既有国内企业与国外企业成立的合资企业如姚明巨诺、复星凯特等，也有更多的本土新兴创新创业企业。
头条菌：美国是CAR-T疗法的发源地。它不仅列出了第一个CAR-T疗法，还在临床试验的数量上领先(97)。中国也以66项临床试验排名第二，目前已经成为全球CAR-T研究的第一梯队。
【美中药源】：AZ安进TSLP抗体tezepelumab显示哮喘疗效
今天，阿斯利康及其合作伙伴安进公司宣布，他们的TSLP抗体tezepelumab(也称为AMG 157，MEDI9929)在二期临床试验中显示出疗效。这项名为PATHWAY的II期临床试验招募了383名严重哮喘患者。与安慰剂相比，在标准治疗的背景下使用了三种剂量的tezepelumab。结果，三个剂量组的哮喘恶化率分别降低了61%、71%和66%。
头条菌：这是第一个显示出可靠疗效的TSLP抗体。据估计，AZN可能会根据这一数据申请加速审批。如果一切顺利，这种产品可能会成为50亿美元的超级重磅药物。
【美通社】【药明康德】：药明明码获得2.4亿美元B轮融资
作为致力于打造全球基因大数据平台的基因R&D及应用服务提供商(CGO)，药明康德集团旗下企业无锡NextCODE今日宣布，公司已成功完成2.4亿美元B轮融资。本轮融资由红杉中国领投，其他投资方包括淡马锡、云峰基金和3W Partners。
头条菌：药明药将利用此次融资机会，依托精准医疗项目和医疗机构的合作，致力于推广针对中国消费市场的解决方案，从而带来更多新的用户和数据。
【健点子】：礼来关闭上海研发中心 一个时代的结束？
作为全球成本节约的一部分，美国制药公司礼来公司正在裁员3500人，并简化其运营结构。其中一项措施是关闭礼来中国R&D中心，该中心成立于五年前的2012年5月31日，当时是礼来新的糖尿病R&D中心。
这并不是礼来公司在R&D裁员的第一斧。端点poi
近年来，医药行业新政策频出，两票制、一致性评价、药占比、分级诊疗、税制改革等。这让很多医药企业很难受，面临传统模式的转型。“一系列政策改变了总代、省代的传统模式，2016年部分代理商开始感到尴尬。”长春制药集团首席执行官郑骁锋说。
010-5900无论政策如何演变，未来药企的核心竞争力首先是合规，其次是尊重和满足消费者的需求，以性价比赢得消费者，再次是提高产品质量，真正做好药，卖好药。
头条菌：
最近，随着许多网络名人医生的参与，社区诊所变得炙手可热，如段涛和于颖。他们是一直在体制内，活跃在互联网医疗领域的医生。他们有过硬的医疗技术，对现在的医疗体系有很深的了解。他们希望在分级诊疗的大浪潮下，结合现实实现自己的医疗理想。
【药店经理人】：大咖眼中的医药江湖：“老司机”走上了新赛道作为基层诊所的入口之一，以其规模化、品牌化、标准化等标签备受推崇，从而成为基层诊所野蛮生长的转型药方，成为市场竞争的对象。
头条菌：
近日，CFDA批准了诺华公司Omalizumab的注册申请，该药可用于治疗中重度持续性过敏性哮喘(诊断为IgE介导)，商品名为“Zule”。据悉，美国FDA于2003年批准诺华公司的omalizumab上市。2016年全球销售额达到8.35亿美元。
诺华批准上市的【动脉网】：社区诊所如何选址 获客 运营？ 于莺 段涛等人给出了这样的答案Omazumab将是第23个抗体药物，上市后将进一步丰富我国抗哮喘药物市场。