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「医药速读社」老药获推荐 白云山恢复生产磷酸氯喹片

2023-05-30 责任编辑:未填 浏览数:6 恩都医药招商网

核心提示:格力药业今日宣布,其治疗非酒精性脂肪性肝炎的创新药物ASC41的临床试验内部申请获得国家医疗产品管理局的受理。PharmaMar和JazzPharmaceuticals17日联合宣布,美国FDA接受其新药优先试验申请,寻求加快批准Lurbi。

【2020 . 2 . 18/医疗信息列表】截至2月17日24时:全国确诊72436例;世卫组织:不会提高新冠肺炎疫情的全球风险水平;米拉蒂联合疗法的初步临床结果是积极的;上市公司再融资“新规”出炉,第一份申请方案已下放到格洛里亚……每日新鲜药讯,速读社与你一起关注!

Part 1疫情简报

截至2月17日24时:全国累计确诊72436例

截至2月17日24时,据31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告,累计确诊病例58016例(其中重症病例11741例),治愈出院病例12552例(北京市增加7例),死亡1868例,确诊病例72436例(新疆生产建设兵团增加2例),均为疑似病例。共追踪密切接触者560901人,仍在医学观察的密切接触者141552人。(国家卫生健康委员会官网)

世卫组织:不会提高新冠肺炎疫情全球风险级别

世卫组织17日在日内瓦举行了记者招待会。总干事谭德赛在会上说,中国新冠肺炎的新增病例数呈下降趋势。据此,世卫组织维持其先前的评估,即新冠肺炎不会提高疫情的全球风险水平。(新华社)

疫情防控关键期 藿香正气、连花清瘟等获国家推荐

近期,藿香正气、金华清肝颗粒、连花清瘟等中成药被工信部列入疫情防控重点支持物资(医疗应急)名单。前几天工信部发布《疫情防控重点保障物资(医疗应急)清单》,推荐了藿香正气、金华清肝颗粒、连花清瘟等中成药。(工业和信息化部)

抗击新冠病毒 甘草酸苷已开展临床研究

近日有资料显示,甘草酸二铵联合维生素C的临床方案已经获得国家美国食品药品监督管理局备案,正式临床试验已经在武汉大学中南医院开始。研究表明,甘草酸具有明确的直接抗病毒作用,并能调节免疫功能发挥抗病毒作用。(网络蓝)

100多项COVID-19临床试验爆发式开展 多类疗法“同台竞争”

截至2月17日,仅中国临床试验注册中心就注册了100多项关于新冠肺炎的干预研究。调查新冠肺炎药物治疗安全性和有效性的公开临床试验每天都在增加,包括未上市的新药如雷地昔韦和传统中药如双黄连。这些药物疗法有不同数量的证据支持其疗效。(医药魔方)

Part 2 产经观察

贵州百灵携手国信医药开展抗新冠病毒感染药物临床研究

贵州百灵公告称,17日,公司与国鑫药业签署《技术服务合同书》《咳速停糖浆和咳清胶囊治疗新型冠状病毒感染的轻中度肺炎疗效和安全性的随机、开放、平行对照、多中心临床试验》。(新浪医学新闻)

口罩等大批低值耗材 购销方式生变

17日,山东省医疗器械集中采购平台发布低值医用耗材直购相关问题的消息。指出低值医用耗材直购是基于JD.COM、天猫等电商模式。可以为生产或经营企业在网上开设店铺、展示产品搭建平台。零售药店和居民个人可以浏览筛选,直接在网上购买自己的低值医用耗材。(赛博蓝装备)

上市公司再融资“新规”出炉 首个申报方案花落凯莱英

16日晚间,凯莱英语连续发布18份公告文件,宣布终止此前发布的2019年非公开发行方案,同时披露了基于上市公司再融资“新规”的2020年非公开发行方案。新增募资总额高达23亿元,引入的战略投资者为医药行业知名的高轩资本。17日,格洛丽亚英股价一路涨停。(e)药品经理)

Part 3 药闻资讯

老药磷酸氯喹治疗新冠肺炎有效!

17日,国新办就联防联控机制举行新闻发布会,会上提到磷酸氯喹这一老药给新冠肺炎的治疗带来新希望。临床上,治疗组在严重率、肺部影像改善时间、病程缩短等一系列指标上均优于对照组。(中新。com)

白云山子公司收到磷酸氯喹片药品补充申请批件

17日,白云山发布公告称,其控股子公司光华药业收到广药批准发行的磷酸氯喹片《药品补充申请批件》

武田最近在奥地利维也纳举行的2020年欧洲克罗恩病和结肠炎组织年会上宣布了评估皮下注射Entyvio治疗克罗恩病的III期VISIBLE 2临床试验的结果。结果表明,研究已达到主要终点。(生物谷)

武田Entyvio SC治疗克罗恩病III期临床获得成功

日前,Mirati公司公布了其联合蛋白激酶抑制剂sitravatinib和抗PD-1抗体nivolumab用于治疗晚期肾透明细胞癌患者的1/2期临床试验初步临床数据。初步治疗数据显示,这种联合疗法在该患者群体中实现了92%的疾病控制率。(药明康德)

Mirati组合疗法初步临床结果积极

17日,诺华公司宣布,欧盟委员会已批准Beovu注射液用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性。Beovu是欧盟批准的第一个抗VEGF药物,在减少视网膜液方面优于Eylea。Beovu还能够在负荷期后立即为符合条件的湿性AMD患者提供3个月的间隔维持治疗。(新浪医学新闻)

治疗湿性AMD 诺华眼科新药Beovu获欧盟批准!

PharmaMar和JazzPharmaceuticals17日联合宣布,美国FDA接受其新药优先试验申请,寻求加快批准Lurbinectedin用于此前含铂治疗取得进展的小细胞肺癌患者。据悉,FDA已将PDUFA的目标作用日期定为2020年8月16日。(新浪医学新闻)

小细胞肺癌新药Lurbinectedin获FDA优先审查!

格力药业今日宣布,其治疗非酒精性脂肪性肝炎的创新药物ASC41的临床试验内部申请获得国家医疗产品管理局的受理。据悉,ASC41有望与该公司另一创新药物ASC40联合使用,用于治疗非酒精性脂肪性肝炎。(格力药业公告)

阅读上文 >> 勃林格殷格翰/礼来启动恩格列净另一项慢性心衰临床研究项目
阅读下文 >> ESMO盘点:PARP抑制剂Lynparza试验进展

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